細胞：NOZ細胞

中文名稱：人膽囊癌細胞

生長特性：貼壁

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時）。

NOZ細胞傳代：

1）：細胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。

3）：取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。

（網(wǎng)絡信息主針對網(wǎng)絡推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）

控制細胞分解葡萄糖(Glucose)的兩個蛋白質(zhì)對干細胞的形成非常重要。向基因組中插入了四個蛋白質(zhì)的基因，使成熟的人類細胞轉(zhuǎn)變成了類早期干細胞的狀態(tài)，這一技術稱為細胞重編程(Reprogramming)。

（大鼠C6細胞 來源：通派細胞庫 大鼠膠質(zhì)瘤細胞）

重編程后的細胞有發(fā)育成任意類型細胞的能力，稱為細胞的多能性。人們一直希望由人類成熟細胞轉(zhuǎn)化成的多能干細胞有朝一日能生成新的組織或器官，用以修復或替代人類的損傷組織或患病組織。

（大鼠RSC96細胞 來源：通派細胞庫 大鼠雪旺細胞）

細胞重編程過程中，它會關閉由葡萄糖產(chǎn)生能量的新陳代謝通路，該通路發(fā)生在有氧條件下的線粒體，繼而啟用無氧條件下的糖酵解通路。

（小鼠Ana-1細胞 來源：通派細胞庫 小鼠巨噬細胞）

能量產(chǎn)生通路的轉(zhuǎn)變對胚胎細胞和組織干細胞很重要，因為它們必須在低氧環(huán)境下生存。研究通過對缺氧誘導因子1α和2α(Hypoxia-induced factor 1α and 2α，HIF1α和HIF2α)的功能缺失分析。

（人U-2 OS細胞 來源：通派細胞庫 人骨肉瘤細胞）

研究發(fā)現(xiàn)這兩種蛋白質(zhì)對細胞重編程產(chǎn)生干細胞是必需的，會調(diào)控一些下游基因顯著改變細胞行為。為了更詳細地了解HIF1α和HIF2α對細胞的影響，分別激活其中一種，發(fā)現(xiàn)當HIF1α單獨被激活時，細胞進入糖酵解通路，由此產(chǎn)生更多的誘導型多能干細胞。

（小鼠MFC細胞 來源：通派細胞庫 小鼠胃癌細胞）