細(xì)胞：MC38細(xì)胞

中文名稱：小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長(zhǎng)不宜超過(guò)72小時(shí)）。

MC38細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

癌細(xì)胞通過(guò)不同尋常的代謝途徑獲取維持不斷增殖所必需的分子材料和能量，許多有望治愈癌癥的藥物就是在利用它的這種“饑餓"特性。

（人Hacat細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人永生化表皮細(xì)胞 ）

把癌癥研究帶回了原點(diǎn)。癌癥被認(rèn)為是一種代謝疾病——證明癌細(xì)胞對(duì)葡萄糖有巨大的“胃口"。葡萄糖的分解能產(chǎn)生能量,這種能量能被細(xì)胞中的線粒體利用，生成三磷酸腺苷(ATP)，還能生成諸如氨基酸、脂類以及其他復(fù)合物；

（小鼠H22細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 小鼠肝癌細(xì)胞）

這些都是形成新細(xì)胞所必需的成分，這種現(xiàn)象被稱為“瓦氏效應(yīng)"，研究很快據(jù)此開發(fā)出通過(guò)追蹤被癌細(xì)胞占據(jù)的放射性標(biāo)記物葡萄糖分子對(duì)腫瘤成像的技術(shù)。

（大鼠Walker256細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 大鼠乳癌肉瘤細(xì)胞 ）

瓦氏效應(yīng)的發(fā)現(xiàn)為新療法的問世打開了一扇大門。既然我們能夠有選擇性地探測(cè)癌細(xì)胞，為何不能選擇性地‘瞄準(zhǔn)’它們?

（人SGC-7901細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人胃腺癌細(xì)胞）

研究發(fā)現(xiàn)了染色體異常和由癌癥導(dǎo)致的突變現(xiàn)象，此后關(guān)注癌癥的重點(diǎn)從原本的基因問題轉(zhuǎn)移到其他方面。癌癥奇異的新陳代謝被認(rèn)為是一種后果而不是原因，大批研究者退出了癌癥的基因研究。

（人HSF細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人皮膚成纖維細(xì)胞）

突變改變了少部分關(guān)鍵的代謝系統(tǒng)，癌癥借此獲得能量，而這種代謝途徑為藥物治療癌癥提供了可能。

MC38細(xì)胞 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞