細(xì)胞：KYSE-510細(xì)胞

中文名稱：人食管癌細(xì)胞

生長特性：貼壁

KYSE-510細(xì)胞 培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時）。

KYSE-510細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

使用感染兩種模型病毒的小鼠，研究發(fā)現(xiàn)如果動物的CD8 +t細(xì)胞缺乏這些干擾素的受體，不僅NK細(xì)胞消除感染病毒的細(xì)胞，而且免疫細(xì)胞也被認(rèn)為采取了行動，從而削弱了抗病毒的免疫反應(yīng)。

（人CAM191 來源：通派細(xì)胞庫  轉(zhuǎn)化人淋巴細(xì)胞）

研究人員使用CD8 + T細(xì)胞沒有任何1型干擾素受體的小鼠探索工作機制是如何運作的，以及缺乏1型干擾素的CD8 + T細(xì)胞是如何耗盡NK細(xì)胞的。

（人HUV-EC-C7  來源：通派細(xì)胞庫 人臍帶靜脈內(nèi)皮細(xì)胞）

如果沒有自然殺手的存在，盡管缺乏干擾素檢測，但T細(xì)胞依然會增多，成熟和發(fā)育。此外發(fā)現(xiàn)，這些無需傳感器的T細(xì)胞逐漸形成其表面的“識別標(biāo)簽"，一旦與NK細(xì)胞接觸，就會引發(fā)NK細(xì)胞的殺傷作用。

（人H5227  來源：通派細(xì)胞庫 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞）

因此，這些“應(yīng)激標(biāo)簽"的表達(dá)通過干擾素結(jié)合以及通過T細(xì)胞上的干擾素受體發(fā)出信號被抑制。如果由于受體的缺乏而阻止了信號的傳輸，那么細(xì)胞會大量表達(dá)這些應(yīng)激分子。

（人MIA PaCa-27  來源：通派細(xì)胞庫 人胰腺癌細(xì)胞）

到目前為止，尚不清楚人類是否具有相同的機制。然而，人類免疫系統(tǒng)用來保護(hù)T細(xì)胞避免NK細(xì)胞攻擊的基本過程很可能是類似的。

（人HFF-17  來源：通派細(xì)胞庫 人皮膚成纖維細(xì)胞）

在一方面，研究現(xiàn)在揭示應(yīng)激T細(xì)胞需要保護(hù)自己免受NK細(xì)胞攻擊的機制。另一方面，這項發(fā)現(xiàn)形成了新的假設(shè)。例如，可以想到的是，缺乏干擾素受體的T細(xì)胞活化顯示出它們?yōu)椤皯?yīng)激的"，并因此殺死了。

（人HS687  來源：通派細(xì)胞庫 人正常成纖維細(xì)胞）

自身免疫反應(yīng)性T細(xì)胞的活化過程中可能會出現(xiàn)這樣的情況，例如，它通常發(fā)生在不存在高濃度的1型干擾素。