細(xì)胞：Kyse-140細(xì)胞

中文名稱：人食管鱗癌細(xì)胞 

生長(zhǎng)特性：貼壁

Kyse-140細(xì)胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長(zhǎng)不宜超過72小時(shí)）。

Kyse-140細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

SIRT1蛋白是細(xì)胞重編程過程中加長(zhǎng)和維護(hù)端粒所必需的。SIRT1也保證細(xì)胞重編程過程中干細(xì)胞基因組的完整性;這些細(xì)胞稱為誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞。

（人TF-17  來源：通派細(xì)胞庫(kù) 人紅系白血病細(xì)胞）

該研究揭示了細(xì)胞重編程如何保證干細(xì)胞的健康功能。這一認(rèn)識(shí)將有助于克服iPS細(xì)胞使用的障礙，也許用于再生醫(yī)學(xué)。

（GNM7  來源：通派細(xì)胞庫(kù) 上頜牙齦癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞）

細(xì)胞重編程將專項(xiàng)細(xì)胞如蛇精細(xì)胞或皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N胚胎干細(xì)胞狀態(tài)。這種在細(xì)胞進(jìn)化發(fā)展中的逆轉(zhuǎn)也需要在端粒生物學(xué)中逆轉(zhuǎn)，端粒結(jié)構(gòu)保護(hù)染色體末端;同時(shí)正常狀態(tài)下端粒隨著時(shí)間推移縮短，而在細(xì)胞重編程過程中它們遵循相反的策略并增加長(zhǎng)度。

（人TSCCA7  來源：通派細(xì)胞庫(kù) 人舌鱗癌細(xì)胞系）

SIRT1蛋白在細(xì)胞重編程期間對(duì)于延長(zhǎng)和維護(hù)端粒是必需的。 SIRT1也保證細(xì)胞重編程過程中干細(xì)胞基因組的完整性;這些細(xì)胞稱為ips細(xì)胞(誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞)。

（人15907  來源：通派細(xì)胞庫(kù) 人乳癌細(xì)胞）

從成熟組織中獲得iPS細(xì)胞以來，給與分化iPS細(xì)胞成為任何類型細(xì)胞的能力；這將考慮到因?yàn)榧膊∪绨柎暮Ｄ?、糖尿病或心血管疾病?dǎo)致的損傷器官的再生。

（b.End3細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫(kù)  腦血管內(nèi)皮細(xì)胞）

然而iPS細(xì)胞的本質(zhì)引起了激烈的辯論。研究表明染色體畸變和DNA損傷能夠在這些細(xì)胞中累積。問題是我們不知道這些細(xì)胞是否真的安全；