小鼠趨化因子(FK)ELISA試劑盒的試劑準(zhǔn)備：
1.標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：
500pg/ml | （6號標(biāo)準(zhǔn)品） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
250pg/ml | （5號標(biāo)準(zhǔn)品） | 100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 |
125pg/ml | （4號標(biāo)準(zhǔn)品） | 100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 |
62.5pg/ml | （3號標(biāo)準(zhǔn)品） | 100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 |
31.2pg/ml | （2號標(biāo)準(zhǔn)品） | 100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 |
15.6pg/ml | （1號標(biāo)準(zhǔn)品） | 100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 |
0pg/ml | （空白對照） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
2.洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
小鼠趨化因子(FK)ELISA試劑盒的操作流程：
1.在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各100μL，37℃孵育90分鐘；
2.加入100μL *化抗體工作液，37℃孵育60分鐘；
3.洗滌3次；
4.加入100μL酶結(jié)合物工作液，37℃孵育30分鐘；
5.洗滌5次；
6.加入90μL底物溶液，37℃孵育15分鐘左右；
7.加入50μL終止液，立即在450nm波長處測量OD值；
8.結(jié)果計算。
小鼠趨化因子(FK)ELISA試劑盒的結(jié)果判斷與分析：
1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的LAM標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的LAM含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
3、檢測值范圍：0-480ng/ml
4、敏感度：0.1ng/ml
與小鼠趨化因子(FK)ELISA試劑盒同類熱賣產(chǎn)品：
| 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒 |
| 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒 |
| 小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 |
| 小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒 |
| 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 |
| 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒 |
| 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒 |
| 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒 |
| 小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒 |
| 小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒 |
| 小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體(sCD40L)ELISA試劑盒 |
| 小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒 |
| 小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒 |
| 小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒 |
| 小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒 |
| 小鼠B因子(BF)ELISA試劑盒 |
| 小鼠骨保護(hù)素(OPG)ELISA試劑盒 |
| 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒 |
| 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒 |
環(huán)保在線