zui近，研究者開發(fā)了一種新方法，其可以在不改變細(xì)胞基因組的前提下幫助激活基因的表達(dá)，而這一方法的應(yīng)用就包括直接進(jìn)行干細(xì)胞的分化研究。

    研究者表示，我們可以通過專門的細(xì)胞產(chǎn)生未分化的細(xì)胞，稱之為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS），同時(shí)還可以通過提供合適類型的生長環(huán)境來調(diào)節(jié)這些細(xì)胞的分化；然而研究者并不能夠充足有把握地控制細(xì)胞的分化過程以確保該過程順利進(jìn)行，而且分化zui后單一的基因或許在必要的時(shí)間不會(huì)激活表達(dá)，而且細(xì)胞也會(huì)維持未成熟的狀態(tài)。

    在細(xì)菌和古菌中廣泛存在的成簇的規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序列，即CRISPR系統(tǒng)就可以通過在特定位點(diǎn)對(duì)DNA進(jìn)行切割來編輯基因，CRISPR系統(tǒng)通常被用于從細(xì)胞中移除錯(cuò)誤的基因或引入可以進(jìn)行特殊意愿表達(dá)的移植基因。研究者就開發(fā)了一種新方法，該方法可以在不改變細(xì)胞基因組的情況下來調(diào)節(jié)單一基因的行為，該方法利用CRISPR系統(tǒng)，而該系統(tǒng)自身的調(diào)節(jié)可以被額外的化學(xué)物來控制。

    因此研究者就可以通過將少量RNA引入到細(xì)胞，使得RNA同基因調(diào)節(jié)區(qū)域中的活性蛋白進(jìn)行結(jié)合，進(jìn)而使得所需的基因可以接納特殊藥物，而當(dāng)調(diào)節(jié)活性蛋白的化學(xué)物被提供給細(xì)胞時(shí)，所需基因就會(huì)按照意愿的方式進(jìn)行激活。該研究中研究者利用了兩種常見的抗生素—*和*，這兩種抗生素可以幫助且調(diào)節(jié)許多基因的表達(dá)，而且研究者指出，該方法可以在多種被檢測的細(xì)胞中發(fā)揮作用，包括干細(xì)胞等。

    zui后研究者強(qiáng)調(diào)說，當(dāng)前該方法僅用于實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭?，距離臨床應(yīng)用還差一段距離，研究者認(rèn)為這種新型方法可以作為一種重要的研究工具，來在實(shí)驗(yàn)室?guī)椭{(diào)節(jié)干細(xì)胞的分化，從而為后期開發(fā)新型潛在的疾病治療手段提供幫助。