NADPH-細胞色素C還原酶（NCR）測試盒（可見分光光度法）-ZIKER
規(guī)格：50管/48樣

測試方法：可見分光光度法

NADPH-細胞色素C還原酶（NCR）測試盒檢測原理：細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，藥物在動物體內(nèi)的I相反應(yīng)主要依賴細胞色素P450酶催化完成，許多藥物能誘導(dǎo)或抑制細胞色素P450的活性，從而引起藥物的療效降低、中毒和殘留發(fā)生率的增加。NADPH-細胞色素C還原酶作為P450酶系的一員，負責(zé)將氧化型P450轉(zhuǎn)變成還原型。NADPH-細胞色素c還原酶催化氧化型細胞色素c生成還原型細胞色素c，后者在550nm處有特征吸收峰，通過測定還原型細胞色素c的增加速率，計算NADPH-細胞色素c還原酶活性。

實驗中所需儀器及設(shè)備：可見分光光度計、普通離心機，低溫超速離心機、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水和甘油。

NADPH-細胞色素C還原酶（NCR）測試盒（可見分光光度法）-ZIKER儀器分光光度計介紹：
分光光度計則是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進行定性和定量分析。在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與眾不同波長相對應(yīng)的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū)，可見光區(qū)，紅外光區(qū)。
常用的波長范圍為：
(1)200～400nm的紫外光區(qū)
(2)400～760nm的可見光區(qū)
(3)2.5～25μm(按波數(shù)計為4000cm<-1>～400cm<-1>)的紅外光區(qū)。

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