大鼠骨織素(OSTN)ELISA試劑盒子科生物現(xiàn)貨供應(yīng),子科生物進口elisa試劑盒,國產(chǎn)elisa試劑盒,elisa試劑盒說明書,elisa試劑盒免費代測,ELISA試劑盒技術(shù)服務(wù),如需Elisa試劑盒說明書及報價,可我司。
?產(chǎn)品名稱:大鼠骨織素(OSTN)ELISA試劑盒
?英文名稱:Rat Osteocrin (OSTN) ELISA Kit
?產(chǎn)品規(guī)格:96T(人份)/48T(人份)(單孔檢測分別可以檢測90份樣本,42分樣本,一般都需要留6個孔做標準曲線)。
?檢測方法:酶聯(lián)免疫分析ELISA方法
?有效期: 4 個月(4℃);8 個月(-20℃)。
?保存方法: 2-8℃(頻繁使用時); -20℃(長時間不用時)。
?品牌:子科生物ZIKER,美國R&D,美國immonoway,美國sciencell,德國IBL
?質(zhì)量保證:我告訴所有產(chǎn)品均需要經(jīng)過質(zhì)檢通過后,才允許出庫!
?適用范圍:實驗結(jié)果僅供科研參考,不推薦用于臨床診斷結(jié)果。
?ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等,子科生物ELISA產(chǎn)品主要用雙抗體夾心法。
?標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等
?產(chǎn)品性能:靈敏度高,特異性強,重復性。
深圳子科生物所有大鼠骨織素(OSTN)ELISA試劑盒均需要經(jīng)過質(zhì)檢合格后才允許出庫,能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量,廣大客戶可以放心購買。且子科生物所有ELISA試劑盒里的抗體均采用進口品牌抗體,能有效保證產(chǎn)品的高效靈敏性,且我公司研發(fā)人員有豐富的研發(fā)經(jīng)驗,*的儀器設(shè)備,*的實驗技術(shù),讓我公司產(chǎn)品優(yōu)于同等廠家系列產(chǎn)品,是您的*廠家。
ELISA試劑盒在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會碰到非特異性問題,子科生物技術(shù)部根據(jù)多年研發(fā)和臨床經(jīng)驗總結(jié)如下:
1、試劑盒特異性因素
1)固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種,以微量滴定板zui為常見[1]。它具有良好的吸附性能,孔底透明度高,空白值低,各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別,各產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大。因此,在選擇試劑盒同時要對其使用的微孔板型號進行認證,評估。
2)包被物的純度。在酶聯(lián)免疫測定尤其是間接ELISA中,試劑的特異性取決于使用抗原的純度。目前由于技術(shù)條件的限制,包被用抗原或抗體的純度不可能達到100%,所以有些非特異性顯色不可避免,只能盡可能提高純度,提高特異性。目前使用的包被抗原一般為合成多肽抗原。
3)包被抗體的效價。具有高親和力和高特異性的包被抗體,是決定試劑特異性的重要方面。
4 )封閉。是ELISA中重要的一步,目的是封閉固相載體表面尚未被所占據(jù)的空隙[2],減少后續(xù)步驟中非特異性蛋白的干擾。
2、操作過程中的問題造成假陽性
1)加樣
對于間接ELISA標本一般都要進行稀釋,如果加樣不準就會造成誤差,尤其當稀釋倍數(shù)大時,很小的誤差,會導致較大的相對誤差,使陰性(或弱陽性)標本呈陽性(或陰性)。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。目前,大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統(tǒng)處理標本,可較好地避免以上誤差。
2)洗滌
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復結(jié)果的關(guān)健一步,應(yīng)引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作,得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān),ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結(jié)合的酶標記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì),以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
3) 溫育
每種試劑都有其佳反應(yīng)模式,其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高,反應(yīng)時間長,會造成整板本底高,陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴,反應(yīng)板不宜疊放,以保證各板溫度都能迅速平衡,為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋。
4)酶標儀判讀
作為記錄測定結(jié)果的儀器,酶標儀的性能穩(wěn)定與否,決定結(jié)果的可靠度。首先酶標儀應(yīng)定期進行保養(yǎng),對濾光片要定期校正;其次酶標儀波長設(shè)置要正確,使用雙波長,一個檢測波長,一個參比波長,以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外,在用酶標儀讀數(shù)時先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標儀性能有所不同。
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