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大鼠甲胎蛋白(αFP)ELISA試劑盒

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更新時(shí)間:2020-05-12 16:50:36瀏覽次數(shù):676次

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大鼠甲胎蛋白(αFP)ELISA試劑盒子科生物研發(fā)生產(chǎn)現(xiàn)貨供應(yīng),深圳子科生物提供大量品牌進(jìn)口原裝,分裝,以及穩(wěn)定性強(qiáng)的自產(chǎn)國(guó)產(chǎn)人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,魚(yú)ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒,牛羊豬雞ELISA試劑盒性價(jià)比*。咨詢!

[產(chǎn)品名稱(chēng)]大鼠甲胎蛋白(αFP)ELISA試劑盒
[英文名稱(chēng)]Rat Alpha-Fetoprotein (aFP) ELISA Kit
[貨號(hào)]ZK-R3851
[試劑盒]保存條件、保質(zhì)期2-8℃低溫保存下,6個(gè)月的保質(zhì)期。
[運(yùn)輸方式]當(dāng)?shù)乜蛻艨梢杂蓪?zhuān)門(mén)配送人員免費(fèi)送貨上門(mén)貨快遞,外地客戶當(dāng)天下單當(dāng)天免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。
[技術(shù)服務(wù)]凡購(gòu)買(mǎi)子科生物子科生物任何一款ELISA酶聯(lián)免疫分析檢測(cè)試劑盒,都可以享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù),外地客戶可以由技術(shù)老師的指導(dǎo)下正確放置好樣本的保存方式后快遞郵寄到我公司技術(shù)部,本地客戶可以享受免費(fèi)上門(mén)取樣服務(wù)!
[產(chǎn)品價(jià)格]詳細(xì)價(jià)格可以咨詢?cè)诰€客服2811391951,2016年年中*!或  進(jìn)行詢價(jià),可以享受7折優(yōu)惠!

大鼠甲胎蛋白(αFP)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
☆試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書(shū)要求保存。實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
☆加樣:加樣時(shí),要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔之見(jiàn)的時(shí)間間隔過(guò)大,否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,從而影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性;一般加樣時(shí)間控制在10分鐘內(nèi),如果樣本數(shù)量過(guò)多,可使用多道移液器。
☆孵育:樣品要在密閉的容器內(nèi)進(jìn)行孵育,嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
☆洗滌:洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中的殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指痕跡,避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
☆反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,10分鐘左右),如果顏色較深,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
☆建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高,應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)?jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
☆建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個(gè)標(biāo)本),如果對(duì)本試劑盒有任何疑問(wèn),可和所購(gòu)經(jīng)銷(xiāo)商,如果因運(yùn)輸過(guò)程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

●標(biāo)本的采集及保存:
1.血清:標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
大鼠甲胎蛋白(αFP)ELISA試劑盒●操作步驟
各試劑在使用前平衡至室溫。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。除空白孔外,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)溶液或待測(cè)樣品100ul,注意不要有氣泡,輕輕混勻,酶標(biāo)板加上蓋,37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。
3. 每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100ul,37℃,60分鐘。洗板3次,350ul/每孔,甩干。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液 100ul,37℃,60分鐘,洗板5次,甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光顯色30分鐘(此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯)。
6. 依序每孔加終止溶液50ul,終止反應(yīng)(此時(shí)蘭色立轉(zhuǎn)黃色)。用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。

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