大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒子科生物現(xiàn)貨供應(yīng),子科生物專業(yè)生產(chǎn)研發(fā)經(jīng)營(yíng)穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)、高效、實(shí)用的ELISA試劑盒,本公司可以提供ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè),ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)零售,是ELISA試劑盒專業(yè)生產(chǎn)廠家,并代理各大進(jìn)口原裝品牌ELISA試劑盒,貨期短,*,原裝正品,!報(bào)價(jià),檢測(cè)原理,使用說(shuō)明書(shū),咨詢免費(fèi)索要!
大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒產(chǎn)品參數(shù)介紹:
●規(guī)格: 96T/48T
●反應(yīng)時(shí)間: 1-5h
●所需樣本體積: 50-100ul
●檢測(cè)波長(zhǎng): 450 nm
●用途: For research use only. Not for diagnostic use.
●特點(diǎn):靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好
●服務(wù):子科生物所有的elisa試劑盒均可免費(fèi)代測(cè),全程Elisa實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)。
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預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定相關(guān)血清、血漿或其它相關(guān)液體中的含量/活性。
大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒●標(biāo)本的采集及保存:
1.血清:標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
●操作步驟
各試劑在使用前平衡至室溫。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。除空白孔外,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)溶液或待測(cè)樣品100ul,注意不要有氣泡,輕輕混勻,酶標(biāo)板加上蓋,37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。
3. 每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100ul,37℃,60分鐘。洗板3次,350ul/每孔,甩干。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液 100ul,37℃,60分鐘,洗板5次,甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光顯色30分鐘(此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯)。
6. 依序每孔加終止溶液50ul,終止反應(yīng)(此時(shí)蘭色立轉(zhuǎn)黃色)。用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。
●注:1.每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。
2.為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)。
●洗板方法:
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。
自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。
●特異性:本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)改指標(biāo),且與其它相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
●計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
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