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人鳥嘌呤脫氨酶(GDA)ELISA檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號96T/48T

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

更新時間:2020-05-12 16:52:13瀏覽次數(shù):119次

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人鳥嘌呤脫氨酶(GDA)ELISA檢測試劑盒子科生物免費代測,2016年年中*!進行詢價,全場可以享受7折優(yōu)惠!并可享受滿減活動,滿10000減1000,滿5000減200元,滿1000元減50元,期待與您的合作!

●產(chǎn)品名稱:人鳥嘌呤脫氨酶(GDA)ELISA檢測試劑盒
●英文名稱:human Guanine Deaminase (GDA) ELISA Kit
●貨號:ZK-H3040
●規(guī)格: 96T/48T
●反應(yīng)時間: 1-5h
●所需樣本體積: 50-100ul
●檢測波長: 450 nm
●用途: For research use only. Not for diagnostic use.
●特點:靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好
●服務(wù):子科生物所有的elisa試劑盒均可免費代測,全程Elisa實驗技術(shù)指導(dǎo)。
●運輸:全國各地快遞免費送貨上門,低溫運輸,用冰袋加泡沫保溫盒包裝,確保產(chǎn)品運輸狀態(tài)下也處于低溫狀態(tài)。
●檢測范圍:歡迎2811391951或電蘇索取原版說明書

人鳥嘌呤脫氨酶(GDA)ELISA檢測試劑盒ELISA試劑盒的基本原理
就是將抗原抗體固定到特定的載體上進行反應(yīng),并通過酶催化底物發(fā)生化學(xué)變化將抗原抗體反應(yīng)通過顏色的形式顯現(xiàn)出來。
(1)將抗原抗體反應(yīng)固相化:即試驗中的包被環(huán)節(jié),使抗原或抗體吸附于固相載體表面。其機制可能是聚苯乙烯表面間的疏水基團可以無選擇性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不破壞蛋白分子結(jié)構(gòu),保持其生物學(xué)特性和免疫學(xué)活性;
(2)封閉:固相吸附蛋白是非特異性的,在包被目的免疫蛋白后,未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力,為了保障抗原抗體反應(yīng)的特異性,因此,包被剩余的固相表面應(yīng)該用抗原抗體反應(yīng)無關(guān)蛋白封閉。一般認為牛血清白蛋白是zui為理想的封閉劑,也可用脫脂奶粉、明膠、牛血清替代。
(3)抗原抗體反應(yīng):抗原或抗體在適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)下可進行特異的抗原抗體反應(yīng)。 (4)酶反應(yīng):酶可以通過共價鍵與抗原或抗體連接形成結(jié)合物,當(dāng)抗原抗體反應(yīng)的時候,被檢測靶目標(biāo)中也結(jié)合了酶分子。
(5)ELISA試劑盒底物反應(yīng):結(jié)合在抗原抗體中的酶分子,可以促使底物發(fā)生顏色反應(yīng),檢測人員可以裸眼觀察,可以通過顏色來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,通過顏色的深淺判斷標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的含量,也可借用酶標(biāo)儀在適當(dāng)?shù)牟ㄩL讀取吸光度值。

人鳥嘌呤脫氨酶(GDA)ELISA檢測試劑盒注意事項
☆試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
☆加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔之見的時間間隔過大,否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間,從而影響實驗的準確性以及重復(fù)性;一般加樣時間控制在10分鐘內(nèi),如果樣本數(shù)量過多,可使用多道移液器。
☆孵育:樣品要在密閉的容器內(nèi)進行孵育,嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
☆洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中的殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡,避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
☆反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,10分鐘左右),如果顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
☆建議實驗前預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高,應(yīng)對樣品進行稀釋,計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
☆建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗(即先做標(biāo)準曲線,試用幾個標(biāo)本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商,如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失

人鳥嘌呤脫氨酶(GDA)ELISA檢測試劑盒操作步驟
1、 取出試劑盒,于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進行。
2、 取出酶標(biāo)板,按照標(biāo)準品的次序分別加入50μl的標(biāo)準品溶液于空白微孔中。
3、空白微孔中加入50μl的樣品,空白對照加入50μl的蒸餾水;
4、 在樣品孔中加入10μl的生物素;(不含空白對照孔,切忌:生物素只加樣品孔!)
5、在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液;(不含空白對照孔)
6、將酶標(biāo)板用封口膠密封后,37℃孵育反應(yīng) 1小時;(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7、 充分清洗酶標(biāo)板3-5次,保持各孔有充足的水壓;(濃縮洗滌液以1:100的比例與蒸餾水稀釋)
8、酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙*拍干;
9、各孔加入顯色劑A、B液各50μl;(不含空白對照孔)
10、20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘;
11、各孔加入50μl終止液,終止反應(yīng);

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