深圳子科生物報道：世界范圍內(nèi)，血液供應(yīng)一直是一項長期挑戰(zhàn)。雖然，大多數(shù)人可以安全地從血庫中拿到所需血液，但是少部分需要頻繁反復(fù)輸血的遺傳疾病患者zui終會因次要血型抗原水平的不相容性，對幾乎所有供體血液產(chǎn)生免疫反應(yīng)。

使用CRISPR-Cas9介導(dǎo)的基因編輯技術(shù)，（布里斯托）NIHR血液和移植研究所（BTRU）等機構(gòu)的的科研團隊建立了一種個性化紅細胞系，細胞上的特定血型基因被更改了，以防止引起免疫反應(yīng)的血型蛋白表達。

聯(lián)合刪除單細胞系上的多種血型（blood groups），再將其分化為功能性新型紅細胞，從而生產(chǎn)具有非常廣泛輸血相容性的功能紅細胞。編輯血紅細胞有助于提高輸血兼容性，為血庫難以提供配型的患者帶來福音。

作者強調(diào)，轉(zhuǎn)化為臨床產(chǎn)品之前，這項技術(shù)仍需克服許多挑戰(zhàn)性障礙。但它確實勾勒出了使用體外基因編輯細胞系挽救生命的美好愿景。

布里斯托NIHR BTRU主任Ashley Toye博士說：“遲早有一天，無法找到匹配血液的稀有血型患者將借助人工基因編輯細胞輸血。不過，我們還需要更多工作來生產(chǎn)適合患者使用的血細胞。”

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CRISPR技術(shù)讓稀有血型供給不再恐慌

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