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脫氫表雄酮(DHEA) ELISA試劑盒操作步驟

1、 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫(20-25℃)內(nèi)進行。
2、 取出酶標板，按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。
3、空白微孔中加入50μl的樣品，空白對照加入50μl的蒸餾水；
4、 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對照孔,切忌：生物素只加樣品孔！)
5、在各孔中加入100μl的酶標記溶液；(不含空白對照孔)
6、將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應 1小時；(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7、 充分清洗酶標板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8、酶標板洗滌后用吸水紙*拍干；
9、各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對照孔)
10、各孔加入50μl終止液，終止反應；10、20-25℃下避光反應15分鐘；

結(jié)果判斷
1、30分鐘內(nèi)在波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；
2、以O(shè)D值為縱坐標，以標準品的濃度為橫坐標，繪制曲線圖；
3、根據(jù)樣品的OD值查找對應的濃度范圍；

脫氫表雄酮(DHEA) ELISA試劑盒細胞總抗氧化能力（TAC）化學發(fā)光法定量檢測試劑盒    50次
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