犬凝血因子Ⅷ(F8) ELISA試劑盒子科生物ELISA相關(guān)系列產(chǎn)品，都可以享受免費代測服務，只收取試劑盒的相關(guān)費用，實驗檢測和實驗涉及到的試劑全部都是免費提供，并可以提供zui終實驗數(shù)據(jù)分析工作。需要代測服務的客戶，您只需要準備收集好您的樣本，郵寄到我公司實驗室，本市的銷售人員可以上門取樣本，我公司收到樣本之后正常是在一周內(nèi)給您檢測報告結(jié)果。

犬凝血因子Ⅷ(F8) ELISA試劑盒

標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過了夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

犬凝血因子Ⅷ(F8) ELISA試劑盒操作步驟
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.  加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。

犬凝血因子Ⅷ(F8) ELISA試劑盒胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯（TSB-YE）    250g
Trypticase Soy-Yeast Extract Broth    
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂（TSA-YE）Trypticase Soy-Yeast Extract Agar    250g
李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)（MMA）    250g
Modified Mcbride Agar ZIKERse    
糖發(fā)酵肉湯基礎(chǔ)    250g
Bromcresol Purple Broth ZIKERse    
李氏菌增菌肉湯（LB1，LB2）基礎(chǔ)    250g
Listeria Enrichment Broth ZIKERse    
半固體動力培養(yǎng)基    250g
Motility Test Medium(Semisolid)    
牛津瓊脂（OXA）基礎(chǔ)    250g
Oxford Agar ZIKERse    
PALCAM培養(yǎng)基基礎(chǔ)    250g
PALCAM Agar ZIKERse    
Fraser/Half Fraser 肉湯基礎(chǔ)    250g
Fraser/Half Frase Broth ZIKERse    
Fraser增菌液(FB1、FB2)基礎(chǔ)    250g
Fraser Enrichment ZIKERse