大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)ELISA試劑盒深圳子科生物提供大量品牌進(jìn)口原裝,分裝,以及穩(wěn)定性強的自產(chǎn)國產(chǎn)人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,魚ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒,牛羊豬雞ELISA試劑盒性價比*。咨詢!
洗板方法:
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)ELISA試劑盒注意事項:
1.洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
2.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。
4.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。
5.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。
6.底物請避光保存。
計算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)ELISA試劑盒活性氧檢測試劑盒 >100次
Dihydroethidium(超氧化物陰離子熒光探針) 5mg
BCECF AM (pH熒光探針) 50微升
Fura-2 AM(鈣離子熒光探針) 50微升
Fluo-3 AM(鈣離子熒光探針) 20微升
MQAE(氯離子熒光探針) 20mg
CFDA SE細(xì)胞增殖與示蹤檢測試劑盒 2000次
DAPI 1mg
DAPI染色液 10ml
DAPI染色液 50ml
Hoechst 33258 10mg
Hoechst 33258染色液 10ml
Hoechst 33258染色液 50ml
Hoechst 33342 10mg
Hoechst 33342染色液 10ml
Hoechst 33342染色液 50ml
CFDA SE (細(xì)胞增殖示蹤熒光探針) 5mg
Actin-Tracker Green(微絲綠色熒光探針) 0.2ml
DiI (細(xì)胞膜紅色熒光探針) 10mg
DiO (細(xì)胞膜綠色熒光探針) 10mg
ER-Tracker Red(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)紅色熒光探針) 20μl
Golgi-Tracker Red(高爾基體紅色熒光探針) 1mg
Lyso-Tracker Red(溶酶體紅色熒光探針) 50μl
Mito-Tracker Green(線粒體綠色熒光探針) 50μg
Tubulin-Tracker Red(微管紅色熒光探針) 40μl
JC-1 1mg
線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-1) >100次
Rhodamine 123 5mg
大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)ELISA試劑盒
深圳子科生物技術(shù)原理
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù);