產(chǎn)品名稱：小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒
保存條件：保質(zhì)期2-8℃低溫保存下，6個(gè)月的保質(zhì)期。
運(yùn)輸方式：當(dāng)?shù)乜蛻艨梢杂蓪ｉT配送人員免費(fèi)送貨上門貨快遞，外地客戶當(dāng)天下單當(dāng)天免費(fèi)快遞送貨上門。我司試劑盒所有組份做過(guò)42度 7天破壞實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)品效價(jià)降低幅度不超過(guò)7%，能確保運(yùn)輸過(guò)程中的溫度變化不會(huì)對(duì)試劑盒造成效價(jià)影響 。
可以提供的技術(shù)服務(wù)：凡購(gòu)買子科生物任何一款ELISA酶聯(lián)免疫分析檢測(cè)試劑盒，都可以享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，外地客戶可以由技術(shù)老師的指導(dǎo)下正確放置好樣本的保存方式后快遞到我公司技術(shù)部，本地客戶可以享受免費(fèi)上門取樣服務(wù)。

小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
1.試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書要求保存。實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2．加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔之見(jiàn)的時(shí)間間隔過(guò)大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性；一般加樣時(shí)間控制在10分鐘內(nèi)，如果樣本數(shù)量過(guò)多，可使用多道移液器。
3.孵育：樣品要在密閉的容器內(nèi)進(jìn)行孵育，嚴(yán)格按照說(shuō)明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4.洗滌：洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中的殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指痕跡，避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，10分鐘左右)，如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
6.建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
7.建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本)，如果對(duì)本試劑盒有任何疑問(wèn)，可和所購(gòu)經(jīng)銷商，如果因運(yùn)輸過(guò)程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

自備物品
1.酶標(biāo)儀(盡量提前預(yù)熱)
2.微量加液器、吸頭
3.蒸餾水或去離子水以及濾紙

小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒常見(jiàn)樣本具體處理方式如下：
1、血液包括血漿和血清，它們的主要區(qū)別就是：
血清凝血而血漿不凝血，所以它們的處理方式也就不一樣
1）采集血漿時(shí)一般不加抗凝劑(主要為枸櫞酸鹽和檸檬酸鹽)，采集后立即離心800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br />2）如要采集血清，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時(shí)后，800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br />2、胃液和唾液的采集方式一般現(xiàn)采現(xiàn)用，但是一般飯后半小時(shí)內(nèi)不易采集，因?yàn)閯傔M(jìn)食的唾液中富含豐富的唾液淀粉酶，的采集的時(shí)間時(shí)空腹采集；
3、尿液的采集方式基本和唾液一樣的，即現(xiàn)采現(xiàn)用，但是一般隔夜尿不采集；
4、組織提取液如肺泡灌洗液等，采集后離心分離，800-1000rmp x 5min，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br />5、糞便以及天然孔排泄物：采集后一般現(xiàn)用/生鹽水溶解，充分混勻，800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br />6、細(xì)胞上清(分泌性蛋白)
1）貼壁細(xì)胞或半貼壁，直接將細(xì)胞培養(yǎng)上清吸出，10000rmp x10min， 取上清，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理；
2）不貼壁細(xì)胞，將培養(yǎng)基和細(xì)胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmp x10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmp x10min， -20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理；

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