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犬氨基端前腦鈉素(NT-ProBNP) ELISA試劑盒

時間:2017-3-8閱讀:127
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犬氨基端前腦鈉素(NT-ProBNP) ELISA試劑盒本試劑盒僅供課題研究使用
自備材料:
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
 
犬氨基端前腦鈉素(NT-ProBNP) ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法:
1、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5、 保存……如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
 
操作注意事項:
● 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
● 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
● 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
● 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
● 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
● 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
● 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
● 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
犬氨基端前腦鈉素(NT-ProBNP) ELISA試劑盒 
試劑盒安全性: 
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B,一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
 
試劑的準備:
1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
500pg/ml(6號標準品)  原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
250pg/ml(5號標準品)  100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
125pg/ml(4號標準品)  100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
62.5pg/ml(3號標準品)  100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
31.2pg/ml(2號標準品)  100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
15.6pg/ml(1號標準品)  100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0pg/ml   (空白對照)   原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
犬氨基端前腦鈉素(NT-ProBNP) ELISA試劑盒 
試劑盒性能: 
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。
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