深圳子科生物報道：磷脂是大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞內(nèi)含量zui高的脂類,其不僅作為細(xì)胞質(zhì)膜和細(xì)胞器膜的主要結(jié)構(gòu)組分,還參與調(diào)控許多生理病理過程。磷脂對小鼠胚胎正常生長發(fā)育至關(guān)重要,敲除小鼠多個磷脂生成的相關(guān)基因,如Chkα、Pcyt1、Pcyt2等,會導(dǎo)致其胚胎致死。然而磷脂是否及如何調(diào)控多能性的維持、失去及獲得仍不清楚,具體哪些磷脂發(fā)揮作用仍需回答。

中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院劉興國課題組發(fā)表了題為“Phospholipid remodeling is critical for stem cellpluripotency by facilitating mesenchymal-to-epithelial transition”的論文，發(fā)現(xiàn)磷脂在體細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)過程中發(fā)揮動態(tài)重塑功能,并鑒定出其中的磷脂酰乙醇胺為多能性獲得和維持中的關(guān)鍵脂類分子,其通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控“間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)換(MET)”這一重編程早期關(guān)鍵事件。這一工作揭示了磷脂并非通過膜轉(zhuǎn)運,而是通過信號調(diào)控細(xì)胞命運的全新工作模式,為研究脂類代謝在多能干細(xì)胞干性獲得、維持及失去中的功能提供新的視角和理論依據(jù)。

這一成果公布在Science Advances雜志上。

劉興國組利用高精zhun高覆蓋的脂質(zhì)組學(xué)檢測了體細(xì)胞重編程不同時間點的磷脂組成,發(fā)現(xiàn)了多種磷脂在重編程過程中的動態(tài)變化規(guī)律。其中,磷脂酰乙醇胺在重編程早期驟然升高隨后下降,提示其可能在重編程早期發(fā)揮關(guān)鍵作用。這一升高是通過CDP-乙醇胺途徑實現(xiàn),有利于體細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。

通過進(jìn)一步的機制研究,課題組發(fā)現(xiàn)磷脂酰乙醇胺在重編程中并沒有影響自噬等膜轉(zhuǎn)運事件,而是通過促進(jìn)其結(jié)合蛋白Pebp1與IKKα/β的相互作用,抑制IKKα/β的磷酸化及NF-κB的入核,從而抑制了間充質(zhì)相關(guān)基因的表達(dá),來促進(jìn)“間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)換”。而在多能性維持方面,磷脂酰乙醇胺同時具有調(diào)控胚胎干細(xì)胞生長的功能。

細(xì)胞質(zhì)膜與細(xì)胞器膜如同細(xì)胞的圍墻一樣,把細(xì)胞內(nèi)隔成若干相對獨立的空間。磷脂作為膜組分,一般被認(rèn)為通過動力學(xué)影響細(xì)胞命運。然而,正如長城這樣的圍墻,除了基本功能外,還可以承擔(dān)“烽燧”這樣的信號傳遞功能,本研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞器膜組分發(fā)揮“千里望狼煙”的信號作用,直接到達(dá)細(xì)胞核“運籌中軍帳”,通過基因表達(dá)實現(xiàn)細(xì)胞形態(tài)的轉(zhuǎn)變。

重要的是,這一細(xì)胞代謝調(diào)控細(xì)胞形態(tài)轉(zhuǎn)變的全新“烽燧”模式,將磷脂、細(xì)胞遷移及細(xì)胞命運關(guān)系起來。因為“間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)換”不但在發(fā)育分化中必需,而且在腫瘤轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用,這一工作為探索細(xì)胞命運的生理調(diào)控和癌癥的病理調(diào)控提供了全新的思路。

原文標(biāo)題：

Phospholipid remodeling is critical for stem cellpluripotency by facilitating mesenchymal-to-epithelial transition