深圳子科生物報(bào)道：來(lái)自英國(guó)鄧迪大學(xué)的科學(xué)家完成了全面的研究，分析免疫細(xì)胞如何感知和響應(yīng)其周?chē)h(huán)境，抵抗感染和破壞腫瘤的機(jī)制。

這一研究發(fā)現(xiàn)公布在Nature Immunology雜志上，研究結(jié)果為如何利用免疫應(yīng)答來(lái)治療自身免疫性疾病和癌癥提供了重要的新見(jiàn)解。

鄧迪大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的Doreen Cantrell教授和Angus Lamond教授領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究，該研究的重點(diǎn)是T淋巴細(xì)胞，這是一種對(duì)癌癥，細(xì)菌和病毒，以及器guan移植的免疫反應(yīng)*的白細(xì)胞。

在這項(xiàng)研究中，研究人員解讀了這些細(xì)胞如何控制9,000多種蛋白質(zhì)的表達(dá)，參與免疫反應(yīng)的過(guò)程。他們還詳細(xì)繪制了重要的免疫抑制藥物（用于防止器guan移植排斥）如何選擇性地控制這些過(guò)程的圖譜。

Cantrell教授說(shuō)：“這些結(jié)果對(duì)我們了解如何操縱有害或有益的免疫反應(yīng)，改善器guan移植和癌癥的治療具有啟示性意義。”

“一個(gè)關(guān)鍵的發(fā)現(xiàn)在于，在病毒和細(xì)菌等外源刺激下，T淋巴細(xì)胞會(huì)開(kāi)啟氧氣和養(yǎng)分關(guān)鍵傳感器的表達(dá)，同時(shí)也會(huì)使T淋巴細(xì)胞開(kāi)啟轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)，從而使細(xì)胞從環(huán)境中吸收營(yíng)養(yǎng)。”

“用于阻斷免疫反應(yīng)的藥物通過(guò)控制這些關(guān)鍵的代謝途徑起作用。”這項(xiàng)研究還表明，免疫細(xì)胞能通過(guò)細(xì)胞所處的氧氣和營(yíng)養(yǎng)環(huán)境來(lái)發(fā)揮有效反應(yīng)。

這一研究團(tuán)隊(duì)匯集了免疫學(xué)專(zhuān)家，以及在質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)科學(xué)領(lǐng)域擁有技術(shù)的科學(xué)家。從而能夠?qū)細(xì)胞如何重新編程，如何響應(yīng)刺激來(lái)重編程數(shù)千種細(xì)胞蛋白的表達(dá)進(jìn)行深入的探索，而且也提供了對(duì)免疫抑制藥物如何控制T淋巴細(xì)胞行為的全面理解。

Lamond教授說(shuō)：“這些重要發(fā)現(xiàn)展示了鄧迪大學(xué)合作研究環(huán)境的巨大價(jià)值，讓世界領(lǐng)xian的科學(xué)家能夠?qū)⑺麄冎丿B的專(zhuān)業(yè)知識(shí)集中在一起，解決重要的生物學(xué)問(wèn)題。”

原文標(biāo)題：

Quantitative analysis of T cell proteomes and environmental sensors during T cell differentiation