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細(xì)胞分裂研究帶來癌癥新靶標(biāo)

時間:2016/9/2閱讀:270
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zui近,結(jié)構(gòu)生物學(xué)家在一項(xiàng)研究中表明,細(xì)胞分裂過程中一個明顯關(guān)鍵的步驟,取決于特定蛋白質(zhì)之間的一種*的相互作用,包括一個與癌癥密切相關(guān)的蛋白質(zhì)?,F(xiàn)在他們希望,這種相互作用的新特性,將使其成為探索癌癥新療法的一個靶標(biāo)。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在8月30日的《eLife》雜志。

細(xì)胞分裂或有絲分裂,是高中生物學(xué)的主要課程,但科學(xué)家們?nèi)匀粚ζ鋸?fù)雜運(yùn)作有了新的發(fā)現(xiàn)。現(xiàn)在,研究人員發(fā)現(xiàn),當(dāng)復(fù)制的染色體開始退出有絲分裂,并離開它們的姐妹以形成新的細(xì)胞時——這個階段稱為后期,一種名為Ki-67的蛋白質(zhì)把一個叫PP1的蛋白質(zhì)帶進(jìn)染色體。

本文*作者、布朗大學(xué)分子藥理學(xué)、生理與生物技術(shù)助理教授Senthil Kumar說,有絲分裂對于生命是*的,但在癌癥中它也是一個失控發(fā)生的過程。因此,這項(xiàng)新研究的作者對Ki-67特別感興趣,因?yàn)镵i-67在細(xì)胞有絲分裂的各個階段是高表達(dá)的。相關(guān)閱讀:PNAS:踩下癌細(xì)胞分裂的剎車;在毛細(xì)血管中觀察癌細(xì)胞的分裂。

Kumar說:“Ki-67是一種蛋白質(zhì),在腫瘤生物學(xué)中被廣泛應(yīng)用于預(yù)后指標(biāo)。人們用其作為一個標(biāo)記來研究癌癥進(jìn)展的程度。”因此,Kumar與Wolfgang Peti和Rebecca Page以及來自其他機(jī)構(gòu)的同事一起,想了解在細(xì)胞分裂后期Ki-67與PP1究竟是如何相互作用的,并如何將其帶進(jìn)染色體。他們發(fā)現(xiàn),Ki-67與PP1非常緊密地結(jié)合——在這項(xiàng)研究中他們也以地加以呈現(xiàn),另一種蛋白質(zhì)——稱為RepoMan,表現(xiàn)得就像Ki-67。

Page說,對Ki-67和RepoMan與PP1的相互作用進(jìn)行的描述,是尤為重要的,因?yàn)镻P1與體內(nèi)數(shù)百個蛋白相互作用,它們調(diào)節(jié)著許多它們并不想妨礙的關(guān)鍵過程。相反,他們想知道,在有絲分裂中是否有什么特殊事情與他們確定的這兩種調(diào)節(jié)蛋白有關(guān)。

Page教授說:“PP1與200個不同的調(diào)控因子之間有這種相互作用,但這些調(diào)控因子中有許多重復(fù)使用一對結(jié)合位點(diǎn)。你顯然不能為這兩個位點(diǎn)開發(fā)一種抑制劑,因?yàn)槟菢幽銜茐囊幌盗猩镞^程中的PP1功能。但是Senthil發(fā)現(xiàn)的非常奇妙的事情是,對于這兩個調(diào)節(jié)因子來說,這個相互作用是**的。”

Kumar和Page利用核磁共振和X射線晶體學(xué),在單個原子的級別上解析了這些蛋白質(zhì)及其相互作用。他和研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),RepoMan和Ki-67以一種不尋常的方式與PP1結(jié)合,在特定位置在PP1表面上形成了“發(fā)夾”形狀。隨后,一個生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫確認(rèn),這種結(jié)合是*的。

此外,他們發(fā)現(xiàn)了一個新的結(jié)合區(qū)域,對于RepoMan和Ki-67是*的。Kumar說,這一新的區(qū)域可能是癌癥治療的一個潛在靶標(biāo)。

這項(xiàng)研究的關(guān)鍵在于,在有絲分裂后期,這種結(jié)合甚至比其中一個蛋白質(zhì)與PP1任何形式的結(jié)合都更為特異性。相反,他們發(fā)現(xiàn),在后期,RepoMan和Ki-67與PP1的一個特定形式(稱為γ)相結(jié)合。他們發(fā)現(xiàn),這種蛋白對PP1γ的選擇性,依靠位置20的PP1蛋白上的一個氨基酸。

這一研究小組,包括倫敦布魯內(nèi)爾大學(xué)、比利時魯汶大學(xué)的研究人員,在活細(xì)胞成像研究中證實(shí)了這一點(diǎn)。他們還證實(shí),Ki-67和RepoMan對PP1的γ形式的偏好,發(fā)生在有絲分裂的活細(xì)胞內(nèi)。此外,他們表明,替代位置20上的單個氨基酸,會停止這一功能。

Page說,PP1-γ或兩個調(diào)節(jié)蛋白在癌癥中可能發(fā)揮了什么確切作用,目前還不清楚,但現(xiàn)在我們知道了它們是如何互動的,并且這種互動是*的。這給科學(xué)家打開了新的大門,來開發(fā)一種方法阻礙它,這樣,他們就可以看到,在癌癥中這樣做時會產(chǎn)生什么后果。

Page說:“現(xiàn)在我們有一種方法,用以剖析真正發(fā)生了什么,因?yàn)槲覀兛梢蕴禺愋缘匕卸ㄟ@種相互作用。”

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