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Western Blot試劑的準備配方大全

時間:2016/7/26閱讀:950
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Western Blot試劑的準備配方大全:

1. 30%儲備膠溶液: 丙烯酰胺(Acr) 29.0g 亞甲雙丙烯酰胺(Bis) 1.0g 混勻后ddH2O,37℃溶解,定容至100ml,棕色瓶存于室溫。

2. 4×分離膠緩沖液(1mol/L Tris-HCl PH 8.8) Tris 18.17g加ddH2O溶解,濃鹽酸調(diào)PH 8.8,定容至100ml。

3. 4×濃縮膠緩沖液(0.5mol/L Tris-HCl PH 6. 8) Tris 12.1g加ddH2O溶解,濃鹽酸調(diào)PH 6. 8,定容至100ml。

4. 10%SDS:電泳級SDS 10.0g加ddH2O,68℃助溶,濃鹽酸調(diào)PH 7.2,定容至100ml。

5. 5×電泳緩沖液(PH 8.3): Tris 15.2g 甘氨酸 94g ddH2O 定容到1000ml SDS 5g 先在974ml蒸餾水中加入Tris堿,待溶解*后,再加甘氨酸,zui后加SDS。

6. 10%過硫酸銨(AP):0.1g AP加ddH2O至1.0ml,4℃保存,要在一周內(nèi)使用,新鮮配制。

7. 2×加樣緩沖液:2×SDS加樣緩沖液 0.5mol/L Tris-HCl (PH 6.8) 2ml 10%SDS 4 ml β-巰基乙醇 1ml 甘油 2ml 1%溴芬藍 1ml 置4℃避光保存

8. TEMED:注意室溫較低時TEMED量可加倍,zui后灌膠之前再用

9. 轉(zhuǎn)膜緩沖液(Towbin transfer Buffer): 即1×SDS-PAGE

10. 0.0 1mol/L PBS (PH 7.4) : NaCl 8.5g (12H2O)Na2HPO4 2.9011g (2H2O)NH2PO4 0.24g 加ddH2O定容至 1000ml

11. 封閉液: 1×PBS中加入 30ml 5%(V/V)脫脂奶粉 1.5g 0.02%疊氮鈉 0.006g 0.05%Tween-20 0.015g

12. 漂洗液(PBST):含0.05% Tween-20的PBS溶液 每1000 ml PBS溶液中加0.5 ml Tween-20

13. 水飽和正丁醇: 正丁醇 50 ml ddH2O 5 ml 加入瓶中震蕩,使結(jié)合,存于室溫。 用時取上面一相加在凝膠上面。

14. 考馬斯亮藍染色法試劑:一般用G250考馬斯亮藍(蛋白定量)染色液: 90 ml甲醇:水(1:1,V/V)和10 ml冰乙酸的混合液中溶解G250馬斯亮藍0.25g,用Whatman 1號濾紙過濾染液以去除顆粒狀物質(zhì)。(染色液多次回收利用) 脫色液:90 ml甲醇:水(1:1,V/V)和10 ml冰乙酸的混合液

15. 麗春紅S染色色法試劑:2%乙酸, 0.5%麗春紅的水溶液 脫色液:TBS

16. Aprotinin:為一58氨基堿性多肽,經(jīng)反復(fù)凍融后,會發(fā)生集聚,儲存液應(yīng)分裝成小份,保存于-20度,每一小份用后應(yīng)予廢棄。

17. PMSF:在溶液中不穩(wěn)定,應(yīng)在臨用前從儲存液中現(xiàn)加于裂解液中。一旦眼睛或皮膚接觸了PMSF,應(yīng)立即用大量的水沖洗。凡被PMSF污染的衣物應(yīng)予丟棄。PMSF通常配成10mmol/L濃度儲液(1.74或17.4mg/ml溶于異丙醇中)保存于-20度。

18. 顯色液:聯(lián)苯胺顯色液(DAB) DAB 2ml 10%H2O2 60μl PBS(0.1mol/L PH6.4) 10ml

19. 三去污裂解緩沖液 0.5mol/L Tris-HCl(PH 8.0) 0.785g/100ml0.15mol/L NaCl 0.8775 g/100ml 0.02%疊氮鈉 0.02 g/100ml0.1%SDS 0.1 g/100ml

深圳子科生物科技有限公司技術(shù)部編輯,僅供參考!

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