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規(guī)格	5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶	組織來源	三叉神經(jīng)組織
貨號	CS-X3414	細胞形態(tài)	神經(jīng)元細胞樣

細胞保存方法：

（一）細胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；

2. 取對數(shù)生長期的細胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。

3. 去除PBS，加入適量（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長的細胞消化下來；

4. 離心1000rpm，5min；

5. 去除，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細胞的最終密度為5×106/ml～1×107/ml；

6. 將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；

7. 在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者；

8. 凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/ min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。

產(chǎn)品信息：

貨號	CS-X3414	組織來源	三叉神經(jīng)組織
傳代特性	屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群	培養(yǎng)基	含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
細胞形態(tài)	神經(jīng)元細胞樣	生長特性	貼壁
培養(yǎng)條件		換液頻率	每2-3天換液一次

商品介紹：

產(chǎn)品名稱：小鼠三叉神經(jīng)元細胞
2.組織來源：三叉神經(jīng)組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

小鼠三叉神經(jīng)元細胞分離自三叉神經(jīng)組織；三叉神經(jīng)為粗大的混合性腦神經(jīng)，含一般軀體感覺和特殊內(nèi)臟運動兩種纖維。其特殊內(nèi)臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經(jīng)運動核，纖維組成三叉神經(jīng)運動根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦，位于感覺根下內(nèi)側(cè)，后進入三叉神經(jīng)第3支下頜神經(jīng)中，經(jīng)卵圓孔出顱，隨下頜神經(jīng)分支分布于咀嚼肌等。運動根內(nèi)還含有三叉神經(jīng)中腦核有關的纖維，主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經(jīng)內(nèi)以軀體感覺神經(jīng)纖維為主，這些纖維的細胞體位于三叉神經(jīng)節(jié)（半月節(jié)）內(nèi)，該神經(jīng)節(jié)位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經(jīng)壓跡處，為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。三叉神經(jīng)節(jié)由假單極神經(jīng)元組成，其中樞突集中構(gòu)成了粗大的三叉神經(jīng)感覺根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處入腦，止于三叉神經(jīng)諸感覺核，其中傳導痛溫覺的纖維主要終止于三叉神經(jīng)脊束核；傳導觸覺的纖維主要終止于三叉神經(jīng)腦橋核。三叉神經(jīng)節(jié)細胞的周圍突組成三叉神經(jīng)三大分支，即第1支眼神經(jīng)、第2支上頜神經(jīng)、第3支為下頜神經(jīng)。從3大分支不斷分支分布于面部皮膚、眼及眶內(nèi)、口腔、鼻腔、鼻旁竇的粘膜、牙、腦膜等，傳導痛、溫、觸等多種感覺。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠三叉神經(jīng)元細胞采用yi蛋白酶消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠三叉神經(jīng)元細胞經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣

傳代特性屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

小鼠三叉神經(jīng)元細胞

操作步驟：

1）、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養(yǎng)基，使細胞處于指數(shù)生長期。

2）、配制冷凍保存溶液(使用前配制)：另取一離心管，加入培養(yǎng)基、血清，逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度，即制成雙倍的凍存液，置于室溫下待用。

3）、離心收集培養(yǎng)之細胞，用加血清的培養(yǎng)基重懸起細胞，取少量細胞懸浮液(約0. 1 ml)計數(shù)細胞濃度及凍前存活率。

4）、取與細胞懸液等量的凍存液，緩慢逐滴加入細胞懸液，并晃動試管，制成細胞凍存懸液(DMSO后濃度為5～10%)，使細胞濃度為1～5×106cells/ ml，混合均勻，分裝于已標示之冷凍保存管中，1～2 ml/vial，并取少量細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后，注明細胞名稱、代數(shù)、日期。然后進行凍存。

注意事項：

1）、欲冷凍保存之細胞應在生長良好且存活率高之狀態(tài)，約為80～90%致密度。冷凍前檢測細胞是否仍保有其性質(zhì)，應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產(chǎn)生。

2）、細胞在液氮中可長期凍存無，而不會影響細胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3）、注意冷凍保護劑之品質(zhì)。DMSO應為試劑級等級，無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產(chǎn)品，如Sigma D-2650)，以5～10 ml小體積分裝，4 ℃避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級，以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用，因長期儲存后對細胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液，可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細胞的損傷。緩慢逐滴加入細胞懸液是使細胞逐步適應高滲，可降低細胞受損。DMSO可能引起部分白血病細胞株的分化，可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品：

A-498 (人腎癌細胞)	人丙酰羧化meiβ多肽(PCCB)ELISA檢測試劑盒
兔尿道平滑肌細胞	人mei原(PT)檢測試劑盒
兔膀胱成纖維細胞	人β甘露糖苷mei(β Manase)檢測試劑盒
兔膀胱平滑肌細胞	人白介su17A(IL-17A)檢測試劑盒
兔臍帶間充質(zhì)干細胞	耶氏肺孢子蟲PCR試劑盒
兔臍靜脈內(nèi)皮細胞	比氏腸微孢蟲PCR檢測試劑盒
兔氣管平滑肌細胞	甲型流感病毒HN亞型(IAV-HN)核suan檢測試劑盒
兔氣管上皮細胞	破傷風桿菌PCR檢測試劑盒
兔前脂肪細胞	綿羊副流感病毒3型RT-PCR試劑盒
兔乳腺成纖維細胞	牛血吸蟲PCR試劑盒
兔乳腺上皮細胞	牛皰疹病毒型PCR檢測試劑盒
兔視網(wǎng)膜色素上皮細胞	莫氏巴貝斯蟲PCR試劑盒
兔軟骨細胞	小鼠三叉神經(jīng)元細胞綿羊皰疹病毒通用PCR試劑盒
兔外周血白細胞	牛皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒
兔外周血單個核細胞	小反芻獸疫通用型/疫苗株/野毒株（PPR-U/ PPR-V/ PPR-W）三重核suan檢測試劑盒