揭示致命性馬爾堡病毒抑制宿主免疫系統(tǒng)機制

在這項新的研究中，研究人員揭示出馬爾堡病毒蛋白VP35如何阻斷人免疫系統(tǒng)，從而允許這種病毒不受限制地生長。這種蛋白的結(jié)構(gòu)有助于人們進一步深入理解這種致命性病毒如何發(fā)揮作用，而且也可能有助于開發(fā)出潛在的療法來治療那些被它感染的人們。

來自美國斯克里普斯研究所的研究人員已經(jīng)確定出馬爾堡病毒（Marburg virus）中的一種關(guān)鍵性蛋白的結(jié)構(gòu)。馬爾堡病毒與埃博拉病毒親緣關(guān)系較近。這些病毒導(dǎo)致類似的疾病，也是地球上zui為致命性的病毒之一。相關(guān)研究結(jié)果于2012年9月13日刊登在PLoS Pathogens期刊上。

這項突破性研究解釋了這種病毒為何是如此致命性的一種關(guān)鍵性原因，從而有助于開發(fā)出藥物治療病毒感染。

論文*作者Shridhar Bale解釋道，馬爾堡病毒病毒感染的一種關(guān)鍵性特征是它在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制期間產(chǎn)生雙鏈RNA。當(dāng)人免疫系統(tǒng)蛋白檢測到這種病毒特異性RNA時，它們發(fā)出一種警報來通知免疫系統(tǒng)其他部分對它作出反應(yīng)。這項新的研究描述了馬爾堡病毒病蛋白VP35如何結(jié)合到病毒雙鏈RNA并將這種RNA隱藏起來，從而阻止免疫系統(tǒng)蛋白發(fā)出警報。

令人吃驚的是，馬爾堡病毒蛋白VP35的圖片揭示出這種蛋白纏繞在這種雙鏈RNA的周圍，從而*地將后者包被起來。這不同于之前獲得的埃博拉病毒中類似蛋白的圖片，這是因為后者只是包住這種RNA的末端，從而使得這種RNA的中間序列片段仍可能被免疫系統(tǒng)識別出。

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