elisa試劑盒可謂是免疫學(xué)反應(yīng)應(yīng)用到科研出產(chǎn)中廣泛敏捷的技術(shù)手段。elisa試劑盒廠家分析原理：

　　elisa試劑盒是基于標(biāo)準(zhǔn)的雙抗夾心酶聯(lián)免疫分析技術(shù)。將小鼠E選擇素特體包被96孔小鼠E選擇素檢測抗體為*標(biāo)記抗體試驗(yàn)樣品和生物標(biāo)記的檢測抗相繼加入到96孔中，然后洗滌平板。*-HRP加入96孔中，未與*標(biāo)檢測抗體結(jié)合的，被洗滌緩沖液洗掉HRP的底物TMB可與HRP（辣根過氧化物酶）發(fā)生酶促反應(yīng)。TMB被HRP催化后變成藍(lán)色物質(zhì)，在加入酸性終止液后變?yōu)辄S色。黃顏色的深淺與小鼠E選擇素樣品被捕獲的量成正比。

　　酶聯(lián)免疫測定方法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，其與生化的化學(xué)反應(yīng)有著本質(zhì)的區(qū)別，并且因?yàn)闃?biāo)記物猶如位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技術(shù)從低敏捷的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進(jìn)入到了高敏捷的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時(shí)代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測定。

　　從理論上說，一種生物或生理活性物質(zhì)，只要有辦法得到其特異的抗體，就可以建立這種物質(zhì)的酶聯(lián)免疫測定方法。而在血站，HBsAg，抗HCV，抗HIV和梅毒抗體等標(biāo)志物的檢測，哪怕是1％的錯(cuò)誤，對將要接受輸血的特定患者來說，就是100％的災(zāi)害。可見，酶聯(lián)免疫測定的質(zhì)量控制有多么重要。近期，在電視、報(bào)紙等媒體中，常可見到一些有關(guān)醫(yī)患糾紛的報(bào)道，其中一些就與酶聯(lián)免疫測定有關(guān)，如輸血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的發(fā)生，性病檢測的假陽性等。在以前看來一些難以進(jìn)行質(zhì)量測定的微量生物活性物質(zhì)，如受體、細(xì)胞因子以及酶等均可使用酶聯(lián)免疫測定技術(shù)來測定。

　　由于elisa試劑盒具有的特異性，抗原抗體的結(jié)合發(fā)生在抗原的決定簇與抗體的結(jié)合位點(diǎn)之間。那么elisa試劑盒洗板方法有以下兩點(diǎn)。

　　1.手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。

　　2.自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等

　　elisa試劑盒的樣品采集方法，是收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測的標(biāo)本，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。elisa試劑盒標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-70℃可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加*。