elisa試劑盒廠家如何解決elisa試劑盒實驗步驟的誤差
elisa試劑盒廠家的elisa試劑盒因為具有靈敏度高、特異性強(qiáng)，酶免疫試劑的性質(zhì)比較穩(wěn)定，操作方法簡便快速、無放射性污染以及應(yīng)用范圍廣等很多優(yōu)點，elisa試劑盒廠家的elisa試劑盒迅速在醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論研究，臨床病毒學(xué)和生物化學(xué)檢驗等工作中獲得了廣泛的應(yīng)用。ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應(yīng)結(jié)合起來的一種微量分析技術(shù)。酶標(biāo)記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應(yīng)的特異性，也不改變酶本身的活性。
elisa試劑盒廠家的elisa試劑盒需要遵循的3個要點：
1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性;
2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;
3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應(yīng)的深淺繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。
一般來說，elisa試劑盒廠家的elisa試劑盒操作技術(shù)員會在一切準(zhǔn)備就緒后開始實驗，而在實驗過程當(dāng)時卻常會出現(xiàn)一些問題。由于ELISA實驗操作步驟復(fù)雜，可能一個小小的誤差就會出現(xiàn)大問題，那么我們要如何解決并完善實驗步驟的誤差問題呢？今天elisa試劑盒廠家?guī)Ыo您的資訊主題是：寶貝們抓緊看！小技巧改變elisa試劑盒實驗誤差大問題。
?、伲河捎诘纹康木苄钥隙ú蝗缂訕悠鳎慌懦煌晤^滴量的誤差。另外滴加過程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻，是否顫動等影響液量的因素均可導(dǎo)致以上情況。高標(biāo)準(zhǔn)要求時應(yīng)使用加樣器。
?、冢洪撝蹈浇鼘嶋H上是個灰區(qū)，不能截然分為陰性、陽性，國外elisa試劑盒廠家均要求對這部分可疑標(biāo)本進(jìn)行奇數(shù)次復(fù)檢，以次數(shù)多者為準(zhǔn)，如一次陽兩次后判為陰，但實際上是否為陰不好說，只有判為可疑，臨床上可以讓患者過一段時間后再測。
?、郏喝庋塾^察稍顯色，酶標(biāo)儀打印為陰性的標(biāo)本在實際工作中是難以避免的，肉眼目測結(jié)果不可靠，應(yīng)以酶標(biāo)儀判讀為準(zhǔn)。
?、埽翰煌膃lisa試劑盒廠家產(chǎn)品其生產(chǎn)工藝和操作方法會略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.
?、荩杭訕訒r樣品量誤差，對于陰或很陽的標(biāo)本影響不大，但對閾值附近的標(biāo)本影響極大，建議校對加樣器。
?、蓿悍磻?yīng)時間的誤差，做大量標(biāo)本時，一些特殊標(biāo)本可能影響較大。
?、撸河申幮宰?yōu)閺?qiáng)陽性原因多為操作過程中漏加試劑等有關(guān)。
⑧：臨界值附近標(biāo)本波動為正?，F(xiàn)象，任何ELISA試劑盒均不可避免。elisa試劑盒廠家可以考慮將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。
?、幔喝舨煌栐噭┑牟煌M分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。
