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Cell突破成果:基因組遠(yuǎn)程作用

時間:2012-6-8閱讀:369
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來自費(fèi)城兒童醫(yī)院,賓州大學(xué)等處的研究人員發(fā)表了題為“Controlling Long-Range Genomic Interactions at a Native Locus by Targeted Tethering of a Looping Factor”的文章,研發(fā)了一種新技術(shù),能在基因表達(dá)過程中操控遠(yuǎn)程基因組相互作用,這種新穎的技術(shù)方法不僅對于科研研究意義重大,而也有助于血液疾病的治療。相關(guān)成果公布在Cell雜志上。

文章的*作者是賓州大學(xué)醫(yī)學(xué)院的鄧五蘭博士,鄧博士2006年畢業(yè)于北京大學(xué)后,目前在費(fèi)城兒童醫(yī)院 Gerd A. Blobel 實驗室從事科研工作。這一實驗室的主要研究方向為血細(xì)胞生成、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、基因表達(dá)和轉(zhuǎn)錄因子。
在一個細(xì)胞的細(xì)胞核里,DNA的調(diào)控元件:啟動子和增強(qiáng)子能相互溝通,調(diào)控基因的活性,這種相互作用常常需要跨越長片基因組,染色體上的成百上千堿基的距離。為了能讓這些元件能物理上相互接觸,DNA序列需要通過染色體底物:染色體纖維(chromatin fiber)形成環(huán)狀。

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“許多研究人員,包括我們都發(fā)現(xiàn)了染色質(zhì)環(huán)在基因表達(dá)中普遍存在”,Blobel博士說,“但是其中許多細(xì)節(jié)至今還并不清楚——甚至是染色質(zhì)環(huán)是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物還是誘因,都不清楚。我們的這項研究分析了這些基礎(chǔ)性問題。”

研究主要聚焦于基因轉(zhuǎn)錄——基因DNA中編碼的信息傳遞到RNA上的一個基礎(chǔ)過程。研究人員利用小鼠中的造血細(xì)胞,分析了DNA上的β珠蛋白基因位點,這一基因能表達(dá)血紅蛋白的一部分。
之前研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當(dāng)β珠蛋白基因上遠(yuǎn)距離的啟動子和增強(qiáng)子相互接觸,開啟表達(dá)的時候,形成了一個染色質(zhì)環(huán),但是他們不清楚是否所有的蛋白表達(dá)都需要形成這樣的環(huán)狀結(jié)構(gòu),也不清楚在基因轉(zhuǎn)錄過程中,這些蛋白究竟如何在功能上與其他蛋白相互作用。

因此研究人員試圖找到引發(fā)環(huán)形成的因素,一個開啟染色質(zhì)環(huán)形成的蛋白。“我們發(fā)現(xiàn)了一個候選分子:Ldb1”,鄧博士說。后來他們利用了一個特殊的工具,遺傳工程DNA結(jié)合蛋白——鋅指蛋白(ZF),特異性捕捉選擇基因位點。
研究人員將Lbd1加在一個鋅指蛋白上,從而牽引這個分子到達(dá)β珠蛋白啟動子上的靶位點處,結(jié)果這誘發(fā)形成了一個位于增強(qiáng)子和啟動子之間的染色質(zhì)環(huán),促進(jìn)了高水平基因表達(dá)。

這說明Ldb1是遠(yuǎn)程染色質(zhì)相互作用的一個關(guān)鍵作用,而且這項研究也指出染色質(zhì)環(huán)是基因轉(zhuǎn)錄的一個原因,而不是一個結(jié)果。“下一步我們將深入分析是否能利用,以及如何利用這種機(jī)制,操控基因表達(dá),用于科研或者治療”,Blobel說。
這一機(jī)制也可以用于臨床,Blobel說,“染色質(zhì)環(huán)也許能用于血紅蛋白疾病,比如血液學(xué)家一直希望能重新激活處于休眠狀態(tài)的胎兒血紅蛋白基因,幫助患有鐮刀狀貧血癥的兒童和成人??梢試L試?yán)梦覀兊倪@個方法,強(qiáng)迫細(xì)胞生成胎兒血紅蛋白,治療疾病”。而且從更廣泛的應(yīng)用上來說,這種強(qiáng)迫形成的染色質(zhì)環(huán)也許還能幫助研究人員關(guān)閉誘發(fā)疾病的特異性基因的表達(dá)。

來源:生物通

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