Robert A.Weinberg身上籠罩著一道道絢麗的光環(huán)：美國*院士，世界著名的Whitehead研究所創(chuàng)始人之一，他曾發(fā)現(xiàn)了*個(gè)人類癌基因Ras和*個(gè)抑癌基因Rb，他的一系列杰出研究工作已經(jīng)成為腫瘤研究領(lǐng)域乃至整個(gè)醫(yī)學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域的重要里程碑。

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從事腫瘤學(xué)研究的學(xué)者可能都讀過他的一篇文章：The Hallmarks of Cancer，這篇綜述性文章介紹了腫瘤細(xì)胞的六大基本特征，被稱為腫瘤學(xué)研究的經(jīng)典論文，到目前為止，這篇論文已經(jīng)被引用了上萬次。

在近期，3月新出版的Cell雜志上，Weinberg教授又發(fā)表了一篇升級(jí)版綜述：Hallmarks of Cancer: The Next Generation，這篇同樣也是與Douglas Hanahan合作的論文長達(dá)29頁，簡述了zui近10年腫瘤學(xué)中的熱點(diǎn)和進(jìn)展，包括細(xì)胞自噬、腫瘤干細(xì)胞、腫瘤微環(huán)境等等，并且將原有的腫瘤細(xì)胞六大特征擴(kuò)增到了十個(gè)，這十個(gè)特征分別是：

自給自足生長信號(hào)（Self-Sufficiency in Growth Signals）；抗生長信號(hào)的不敏感（Insensitivity to Antigrowth Signals）；抵抗細(xì)胞死亡（Resisting Cell Death）；潛力無限的復(fù)制能力（Limitless Replicative Potential）；持續(xù)的血管生成（Sustained Angiogenesis）；組織浸潤和轉(zhuǎn)移（Tissue Invasion and Metastasis）；避免免疫摧毀（Avoiding Immune Destruction）；促進(jìn)腫瘤的炎癥（Tumor Promotion Inflammation）； 細(xì)胞能量異常（Deregulating Cellular Energetics）；基因組不穩(wěn)定和突變（Genome Instability and Mutation）。

每年由于癌癥去世的人群不斷增長，每年投入到癌癥研究中的經(jīng)費(fèi)也在不斷增加，近年來由于一些技術(shù)的發(fā)展，比如RNAi，和測序新技術(shù)，癌癥研究煥發(fā)出了新的活力，比如科學(xué)家不斷的在發(fā)現(xiàn)新的癌基因，也不斷的找到了許多新的治療途徑。

Weinberg教授研究組就以小鼠為模型，分析了miR-9通過調(diào)節(jié)E-cadherin（黏附蛋白質(zhì)）和癌癥轉(zhuǎn)移的活性。致癌基因Myc直接控制miR-9活性，miR-9直接針對(duì)CDH1激活細(xì)胞的移動(dòng)性和侵襲性。miR-9介導(dǎo)的黏附蛋白質(zhì)下調(diào)表達(dá)會(huì)激活β-catenin信號(hào)，激活表達(dá)血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的基因，zui終導(dǎo)致腫瘤組織血管發(fā)生。

研究人員發(fā)現(xiàn)在非侵襲性的癌癥小鼠模型中，過量表達(dá)miR-9（黏附蛋白質(zhì)編碼的RNA）會(huì)誘發(fā)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到小鼠肺部。相反，如果抑制miR-9的表達(dá)則可以有效地阻止癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。這一研究揭示了癌癥轉(zhuǎn)移過程中microRNA參與其中的機(jī)制，并且為預(yù)防癌癥轉(zhuǎn)移提供了新的靶點(diǎn)，通過抑制黏附蛋白質(zhì)可抑制癌癥的轉(zhuǎn)移。

來源：生物通