AR的影響因素很多，但zui主要的還是溫度和抗原修復(fù)液的pH值。
Biddol等（1999）三實(shí)驗(yàn)結(jié)果已證實(shí)，要想獲得滿意的結(jié)果，溫度是zui為重要的影響因素。將存檔的蠟塊作連續(xù)切片，利用4種抗原修復(fù)介質(zhì)，其中包括檸檬酸緩沖液、EDTA、Tris鹽和金屬緩沖液，二十種不同一抗，抗原修復(fù)溫度采用室溫和37~C，時(shí)間為8—72h，結(jié)果全部為弱陽(yáng)性或陰性：當(dāng)然也不能排除將切片浸在緩沖液中更長(zhǎng)時(shí)間（幾個(gè)月或幾年）可以獲得滿意結(jié)果的可能性。
Shi等（2001）的實(shí)驗(yàn)結(jié)果也證實(shí)，溫度與修復(fù)時(shí)間呈負(fù)相關(guān)。另外，抗原修復(fù)液的：H值也是一個(gè)相當(dāng)重要的影響因素，一般抗原修復(fù)液pH值為6．0或8．5。
雖然，抗原修復(fù)技術(shù)zui主要的影響因素是溫度和pH值，但也不能忽視其他的影響因素．例如修復(fù)方式、修復(fù)介質(zhì)和修復(fù)時(shí)間。作者實(shí)驗(yàn)室用改進(jìn)的CSA（催化信號(hào)放大）方法檢測(cè)p331Ncl在胃癌和肝癌中的表達(dá)，單獨(dú)用pH6．0檸檬酸緩沖液（CB）或pH8．0 ED—TA作抗原修復(fù)液，其陽(yáng)性產(chǎn)物極大部分在細(xì)胞漿內(nèi)表達(dá)；當(dāng)CB和EDTA聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，其陽(yáng)性表達(dá)極大部分在核內(nèi)，陽(yáng)性率也提高。該結(jié)果說(shuō)明對(duì)于個(gè)別抗原的檢測(cè)，尤其是基因產(chǎn)物，抗原修復(fù)液的選擇也相當(dāng)重要。
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