（一）材料與試劑
1．瓊脂粉
2．平皿
3．打孔器
4．生理鹽水或其他緩沖液，可加1/萬(wàn)的硫柳汞或疊氮鈉防腐。
（二）操作方法
1．稱取一定量的瓊脂粉，按1%左右（0.8％～1.5%）的比例加入生理鹽水或緩沖液，水浴煮沸融化20min。
2．將融化的瓊脂倒入平皿內(nèi)，使厚度2mm～3mm。自然冷卻。
3．根據(jù)要求（孔徑即孔的直徑，孔距即兩孔圓心之間的距離，包括兩孔的半徑）按模板打孔。也可直接用組合打孔器打孔?，F(xiàn)在一般多打成梅花形孔圖。
4．挑出孔內(nèi)瓊脂，注意不要挑破孔緣。
5．在火焰上緩緩加熱，使孔底邊緣的瓊脂少許熔化，以封底，以免加樣后液體從孔底滲漏。
6．以毛細(xì)滴管吸取樣品加入孔內(nèi)，注意不要產(chǎn)生氣泡，以加滿為度。加少了，影響反應(yīng)程度，加多了，易溢出，也影響反應(yīng)結(jié)果。
7．加畢后，蓋上平皿蓋，將平皿翻過(guò)來(lái)，置濕盤(pán)中，37℃自由擴(kuò)散24h～48h。
（三）結(jié)果判定
1．用以檢測(cè)抗原或比較抗原差異時(shí)，將抗血清置中心孔，將待測(cè)抗原或需比較的抗原置于周圍相鄰孔。若出現(xiàn)沉淀帶*融合，證明為同種抗原；若二者有部分相連，表明二者有共同抗原決定簇；若二條沉淀線相互交叉，說(shuō)明二者抗原*不同。
2．用做血清流行病學(xué)調(diào)查時(shí)，將標(biāo)準(zhǔn)抗原置中心孔，周圍1、3、5孔加標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清，2、4、6孔分別加待檢血清。待檢孔與陽(yáng)性孔出現(xiàn)的沉淀帶*融合者判為陽(yáng)性。待檢血清無(wú)沉淀帶或所出現(xiàn)的沉淀帶與陽(yáng)性對(duì)照的沉淀帶*交叉者判為陰性。待檢孔雖未出現(xiàn)沉淀帶，但兩陽(yáng)性孔的沉淀帶在接近待檢孔時(shí)，兩端均內(nèi)向有所彎曲者判弱陽(yáng)性。若僅一端有所彎曲，另一端仍為直線者，判為可疑，需重檢。重檢時(shí)，可加大檢樣的量。
檢樣孔無(wú)沉淀帶，但兩側(cè)陽(yáng)性孔的沉淀帶在接近檢樣孔時(shí)變得模糊、消失，可能為待檢血清中抗體濃度過(guò)大，致使沉淀帶溶解，可將樣品稀釋后重檢。
3．用以檢測(cè)的抗血清的效價(jià)時(shí)，將抗原置中心孔，抗血清倍比稀釋后置周圍孔，以出現(xiàn)沉淀帶的血清zui高稀釋倍數(shù)為該抗血清的瓊擴(kuò)效價(jià)。
（四）注意事項(xiàng)
1．不規(guī)則的沉淀線可能是加樣過(guò)滿溢出、孔型不規(guī)則、邊緣開(kāi)裂、孔底滲漏、孵育時(shí)沒(méi)放水平、擴(kuò)散時(shí)瓊脂變干燥、溫度過(guò)高蛋白質(zhì)變性或未加防腐劑導(dǎo)致細(xì)菌污染等所致。
2．抗原抗體的比例與沉淀帶的位置、清晰度有關(guān)。如抗原過(guò)多，沉淀帶向抗體孔偏移和增厚，反之亦然。可用不同稀釋度的反應(yīng)液試驗(yàn)后調(diào)節(jié)。
會(huì)員1.png)