（一）保存
當獲得產(chǎn)生所需的單克隆抗體的雜交瘤細胞后，必須將一部分雜交瘤細胞保存，否則在連續(xù)傳代的過程中，可能產(chǎn)生突變或染色體的漂移以至喪失固有特性或丟失產(chǎn)生抗體的特性。另外在長期的培養(yǎng)過程中，難免不發(fā)生污染以至于毀滅。所以必須冷藏保存一部分。保存方法如下：
1．材料
（1） 細胞：取對數(shù)生長期的細胞。
（2） 10％二甲基亞砜保護液（二甲基亞砜能損壞濾器，而又被高壓所破壞，所以不能過濾或高壓消毒。其本身就是 ，無菌）：含10％二甲基亞砜、20％滅活胎牛血清，70％RPMI—1640液。
（3） 20％FCS—1640培養(yǎng)液：含*100U/ml，*100μg/ml。
（4） 滅菌的2ml安瓶等
2．操作方法
（1） 去掉細胞培養(yǎng)瓶中的舊的培養(yǎng)液，加入10％FCS—1640液，使細胞懸浮。
（2） 1 000r/min離心10min，去上清。細胞沉淀用10％二甲基亞砜保護液制成懸液，使成1.0×107細胞／ml。
（3） 取樣，臺盼蘭染色，計數(shù)活細胞，應(yīng)在95％以上。
（4） 用注射器將細胞分裝安瓶，每瓶0.5ml～1.0ml，熔封安瓶。
（5） 放4℃ 2h。
（6） 放液氮罐氣態(tài)部分（-70℃）15h。
（7） 轉(zhuǎn)入液氮部分。
（二）復(fù)蘇
1．從液氮罐中取出安瓶立即放37℃水浴中速溶。
2．無菌操作打開安瓶，取出細胞懸液，轉(zhuǎn)入組織培養(yǎng)瓶。
3．逐滴緩慢加入20％FCS－1640培養(yǎng)液3.5ml，這個過程延續(xù)3min。
4．5％CO2飽和濕度，37℃培養(yǎng)。
5．4h后棄去培養(yǎng)液上清，加入新鮮的20％FCS－1640培養(yǎng)液。
6．繼續(xù)培養(yǎng)，換液，以至形成單層。
