中科院上海藥物研究所果德安課題組自2000年起，針對中藥是多成分復(fù)雜體系的特點(diǎn)，應(yīng)用現(xiàn)代生物學(xué)、化學(xué)以及生物信息學(xué)等多學(xué)科的技術(shù)和方法，對中藥丹參藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、質(zhì)量控制、體內(nèi)代謝、作用機(jī)制等方面進(jìn)行了系統(tǒng)性研究。通過十多年的努力，目前已發(fā)表與丹參直接相關(guān)的SCI論文39篇，總影響因子（按至2010年五年期平均統(tǒng)計(jì)）為86.327，論文累積SCI他引502次。申請相關(guān)6項(xiàng)，其中4項(xiàng)已獲得*。此外，課題組在多年研究基礎(chǔ)上以丹參中的丹參總酚酸與三七中的*采用優(yōu)選比例組成的現(xiàn)代中藥也已經(jīng)獲得臨床批件，目前I期臨床工作基本結(jié)束，正在準(zhǔn)備進(jìn)行II期臨床研究。
課題組近期通過深入研究，在丹參作用機(jī)制與現(xiàn)代質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的實(shí)際應(yīng)用中取得了新進(jìn)展。
2011年在Proteomics，PLoS One等雜志上連續(xù)發(fā)表3篇論文闡明中藥丹參中的主要活性成分丹酚酸B的作用機(jī)理，受到廣泛關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn)，丹酚酸B對心肌病、心肌缺血再灌注損傷、心肌纖維化、慢性心衰等皆有顯著保護(hù)作用；在細(xì)胞水平，丹酚酸B明顯降低血小板聚集、改善心肌細(xì)胞和心肌成纖維細(xì)胞的抗缺氧能力、降低血管平滑肌細(xì)胞的通透性、降低心肌成纖維細(xì)胞的遷移和膠原分泌能力；在分子水平，課題組研究證實(shí)丹酚酸B是一個(gè)新型的MMP-9抑制劑，可與Intergrin直接結(jié)合等。上述研究拓展了丹參研究的深度。此外，課題組采用生物信息學(xué)反向?qū)拥姆椒▽ふ业し铀酈的直接結(jié)合蛋白靶點(diǎn)，用蛋白質(zhì)組學(xué)的方法尋找丹酚酸B作用的信號傳導(dǎo)靶點(diǎn)，隨后用生物信息學(xué)網(wǎng)絡(luò)分析的方法將靶點(diǎn)形成網(wǎng)絡(luò)并進(jìn)行驗(yàn)證。該部分工作還將進(jìn)一步深入開展研究。
同時(shí)，近期課題組完成的中藥丹參藥材及粉末2個(gè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)通過美國藥典會的所有評審工作，被《美國藥典》采納，有望2012年6月正式收載入U(xiǎn)SP35版，這是*個(gè)由我國學(xué)者完成的被美國藥典接受的中藥標(biāo)準(zhǔn)。美國藥典委Maged H. M. Sharaf博士在給中國藥典委科學(xué)家錢忠直教授的信中，稱贊了果德安研究員領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)在丹參標(biāo)準(zhǔn)方面所做的工作，并在第四屆中美藥典論壇上作大會報(bào)告時(shí)，提出果德安課題組起草制定的中藥丹參標(biāo)準(zhǔn)將作為今后中藥標(biāo)準(zhǔn)收載入美國藥典的模板。該部分研究工作也于2011年發(fā)表在該領(lǐng)域雜志J Chromatogr. A。
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