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潔凈車(chē)間工作人員數(shù)量規(guī)范

時(shí)間:2016/6/3閱讀:7449
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規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)

1.《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50073-2011

4.3.5根據(jù)不同的空氣潔凈度等級(jí)和工作人員數(shù)量,無(wú)塵車(chē)間潔凈廠房?jī)?nèi)人員凈化用室和生活用室的建筑面積應(yīng)合理確定。一般宜按潔凈區(qū)設(shè)計(jì)人數(shù)平均每人2~4m2 計(jì)算。潔凈工作服更衣室的空氣潔凈度等級(jí)宜按低于相鄰潔凈區(qū)空氣潔凈度等級(jí)1~2級(jí)設(shè)置。

6.1.5潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)取下列二項(xiàng)中的zui大值:

1. 補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。

2. 保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40 m3

2.《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50457-2008

9.1.3醫(yī)藥潔凈室(區(qū))內(nèi)的新鮮空氣,應(yīng)取下列zui大值:

1. 補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量。

2. 室內(nèi)每人新鮮空氣量不應(yīng)小于40m3/h 。

無(wú)塵車(chē)間人數(shù)

二、計(jì)算公式

十萬(wàn)級(jí),房間高度按2.5米計(jì)算,換氣次數(shù)取15次/小時(shí),新風(fēng)量取20%。

每人zui低需要面積=40立方米÷20%÷15÷2.5米=5.33平方米

萬(wàn)級(jí),房間高度按2.5米計(jì)算,換氣次數(shù)取25次/小時(shí),新風(fēng)量取20%。

每人zui低需要面積=40立方米÷20%÷25÷2.5米=3.2平方米

百級(jí),房間高度按2.5米計(jì)算,換氣次數(shù)取300次/小時(shí)(見(jiàn)驗(yàn)證指南49頁(yè)),新風(fēng)量取4%。

每人zui低需要面積=40立方米÷4%÷300÷2.5米=1.33平方米

可以看出人均需要面積與于新風(fēng)量、換氣次數(shù)、房間高度均是反比關(guān)系,應(yīng)根據(jù)潔凈車(chē)間具體的參數(shù)來(lái)確定各個(gè)房間的人數(shù)限制,其實(shí)在圖紙?jiān)O(shè)計(jì)時(shí)是根據(jù)工藝要求設(shè)計(jì)的各房間新風(fēng)量、換氣次數(shù)、房間高度、面積等參數(shù)。

上面計(jì)算出的人數(shù)是*優(yōu)先滿(mǎn)足的(生存需要),然后確認(rèn)完成工藝操作zui少的人員,根據(jù)這2點(diǎn)確定zui大人數(shù)來(lái)進(jìn)行驗(yàn)證工作,即進(jìn)行模擬zui差條件試驗(yàn),驗(yàn)證人數(shù)zui大情況下的房間潔凈度,一般檢驗(yàn)動(dòng)態(tài)粒子數(shù)(模擬正常的工藝操作),微生物建議也做,這2項(xiàng)國(guó)內(nèi)目前沒(méi)有明確規(guī)定,可參考國(guó)外的標(biāo)準(zhǔn)。潔凈室能容多少人,在廠房設(shè)計(jì)的時(shí)候其實(shí)就確定了。

這是個(gè)本末倒置的問(wèn)題,不是說(shuō)現(xiàn)成的潔凈廠房能不能多塞一些人,測(cè)試合格不合格的問(wèn)題,而是違反了法規(guī)。根據(jù)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范, 4.3.5根據(jù)不同的空氣潔凈度等級(jí)和工作人員數(shù)量,潔凈廠房?jī)?nèi)人員凈化用室和生活用室的建筑面積應(yīng)合理確定。一般宜按潔凈區(qū)設(shè)計(jì)人數(shù)平均每人2~4m2計(jì)算。

首先,你的更衣室已經(jīng)對(duì)潔凈室容納人員數(shù)有了限制。

按照醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:潔凈區(qū)沒(méi)人每小時(shí)新鮮空氣量為40米3來(lái)設(shè)計(jì)。從而可以依據(jù)各個(gè)區(qū)域送風(fēng)量來(lái)確定人數(shù),然后再對(duì)確定的人數(shù)進(jìn)行驗(yàn)證,證明確定的zui大人員數(shù)量是能夠保障潔凈區(qū)藥品生產(chǎn)的潔凈度要求。

潔凈區(qū)的人數(shù)控制是在潔凈區(qū)設(shè)計(jì)時(shí)根據(jù)生產(chǎn)需要設(shè)定的。

對(duì)于無(wú)菌區(qū)來(lái)說(shuō),在進(jìn)行模擬灌裝時(shí)則要求生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)人數(shù)應(yīng)是SOP中允許的zui多人數(shù),但那不叫驗(yàn)證潔凈區(qū)zui多人數(shù),那不一定是HVAC能力下的zui多人數(shù),而只是驗(yàn)證在這些人數(shù)下仍能達(dá)到無(wú)菌保證。

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