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技術(shù)文章

造成GC分析時(shí)色譜峰出現(xiàn)拖尾的因素盤點(diǎn)

閱讀:54發(fā)布時(shí)間:2022-10-4

前沿陡峭、后沿較前沿平緩的不對(duì)稱峰,稱為拖尾峰。氣相色譜儀中,常見的吸附色譜法(利用吸附表面對(duì)不同組分物理吸附性能的差別,而使之分離的色譜法稱為吸附色譜法),如果吸附等溫線為非線性,當(dāng)進(jìn)樣試樣量超過一定數(shù)量時(shí)就會(huì)出現(xiàn)拖尾峰;分配色譜法(利用固定液對(duì)不同組分分配性能的差別而使之分離的色譜法稱為分配色譜法),如果載體表面具有活性作用點(diǎn),試樣量超過柱負(fù)荷或進(jìn)樣風(fēng)濕不當(dāng)?shù)?,都?huì)出現(xiàn)拖尾峰現(xiàn)象。

引起色譜峰拖尾的原因比較復(fù)雜,如柱子兩端安裝不正確,沒有達(dá)到進(jìn)樣口分流點(diǎn)和檢測(cè)器處尾吹點(diǎn)位置;或安裝好后又在接頭處斷裂;柱外死體積較大;尾吹氣流量小,樣品在柱內(nèi)或系統(tǒng)內(nèi)壁非線性吸附;汽化室污染等原因都容易造成拖尾。具體原因如下:

A進(jìn)樣量太大;

B進(jìn)樣器污染或者汽化室的襯管堵塞;

C襯管未脫活,造成待測(cè)物被吸附后逐步釋放;

D載氣流速過高;

E載氣系統(tǒng)漏氣;

F色譜柱安裝不正確;

G色譜柱嚴(yán)重流失或污染;

H柱溫太低或高于溶劑沸點(diǎn)溫度;

I汽化室死體積過大;

J進(jìn)樣口汽化室溫度太低;

K放大器不佳,電容充放電不好。


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