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公司動(dòng)態(tài)

發(fā)現(xiàn)聽覺遲鈍的新致病基因TRIOBP

閱讀：356發(fā)布時(shí)間：2010-10-30

日本京都大學(xué)與美國國立衛(wèi)生研究院研究人員組成的研究小組日前宣布，他們發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致先天性耳聾的遺傳性重聽（聽覺遲鈍）的新致病基因。這一成果已刊登在美國《細(xì)胞》雜志上。

研究小組調(diào)查了巴基斯坦多個(gè)患有重聽家族的基因，結(jié)果發(fā)現(xiàn)被稱為“TRIOBP”的基因如果出現(xiàn)變異，就會(huì)患上重聽。

遺傳性重聽的發(fā)病率約為1000分之一。迄今雖然已經(jīng)知道10多個(gè)致病基因，但是仍有一些相關(guān)基因沒有弄清楚。


 

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