在近日舉行的第三屆北京干細胞論壇上，中科院動物所研究員周琪雖然在講演中一再用“馬和火車”來比喻干細胞研究等新興技術起步的艱難和未來巨大的發(fā)展前景，并反復強調這個領域白熱化的慘烈競爭，稍有懈怠就將喪失話語權，甚至生存權。但不可否認，去年7月，由周琪領導的研究組利用iPS細胞克隆出活體實驗鼠“小小”，讓中國在這個領域擁有了話語權。
今年4月，周琪研究組與中科院遺傳與發(fā)育研究所王秀杰研究組合作，發(fā)現了可以判斷小鼠干細胞多能性水平的關鍵基因簇，此成果使中國躋身干細胞研究*梯隊。
iPS細胞即誘導性多能干細胞，是由體細胞誘導而成的干細胞，具有和胚胎干細胞類似的發(fā)育多潛能性。有關iPS細胞的研究是當今生命科學的前沿熱點，2007年、2008年連續(xù)被《科學》雜志評為年度世界科技進展。iPS細胞在生物和醫(yī)學領域具有廣闊的應用前景，有望成為實施再生醫(yī)學和細胞治療的重要細胞來源。然而之前的研究一直未能利用iPS細胞像胚胎干細胞一樣，通過4倍體囊胚注射獲得成活小鼠，因此未能證明iPS細胞是否像胚胎干細胞一樣具有性。
*于2006年啟動實施了“發(fā)育與生殖研究”重大科學研究計劃，僅用3年時間，周琪和上海交通大學醫(yī)學院曾凡一研究員，利用iPS細胞通過四倍體補償實驗，成功獲得了27只成活的健康小鼠。研究人員將*只小鼠命名為“小小”，從而在世界上*次證明了iPS細胞的性。
2009年7月23日，《自然》雜志在線刊發(fā)了這一成果，并于7月22日專門組織了新聞發(fā)布會，向30多家重要媒體公布我國科學家的這項研究成果?！蹲匀弧穲蟮婪Q，中國科學家“為克隆成年哺乳動物開辟了一條全新道路”，并指出“該方法比傳統(tǒng)克隆方法更、更安全”，“在克隆研究的道路上，‘小小’接過了克隆羊‘多莉’點燃的火炬”。這項成果被美國《時代周刊》評為2009年生物醫(yī)學進展之一。
“小小”的誕生雖然是iPS研究歷史中的一個重要突破，但并不意味著這項研究工作的終結。周琪說，獲得具有*多能性的iPS細胞的成功率非常低，絕大多數iPS細胞由于未能經過完整的重編程過程而不具備發(fā)育為個體的能力或產生的個體具有生理缺陷。為了更加充分地理解體細胞重編程及iPS細胞多能性維持的機理，提高具有*多能性iPS細胞的獲得率，周琪與王秀杰通過合作，對胚胎干細胞及不同發(fā)育能力的iPS細胞的基因表達水平進行了比較。
研究發(fā)現，在小鼠12號染色體的一個印記區(qū)域內，有一組決定小鼠（哺乳動物）干細胞多能性的關鍵基因決定簇，這一結果已在多種不同來源的細胞系中得到驗證，它對揭示干細胞多能性維持的機制具有突破性意義。王秀杰說：“利用這一發(fā)現，能夠盡早鑒定iPS細胞的多能性水平，從而顯著提高具有*多能性的iPS細胞的獲得率，并將推動其在疾病治療方面的應用。”
該成果在今年4月10日由《生物化學期刊》在線刊發(fā)。僅僅兩周后，美國科學家在《自然》也發(fā)表了相似的論文，不謀而合的結論使得這一成果再次得到印證，也從另一個方面表明，在這一個研究領域競爭是如此激烈。
上海源葉生物科技有限公司 ：
