大多數抗癌藥物被設計用于靶定分裂的細胞，但是zui近，美國石溪大學的研究人員進行的一項新研究表明，靶定侵襲性的細胞，可能是治療轉移性腫瘤的一種新策略。這種方法是基于在線蟲（C. elegans）中的發(fā)現：它們的細胞不能同時分裂和入侵。相關研究結果發(fā)表在zui近的《Developmental Cell》雜志，明確表明了細胞分裂和細胞侵襲之間的二分法。延伸閱讀：中國醫(yī)學*JBC：miRNA介導的腫瘤轉移。
不受控制的細胞分裂，是癌癥的一個標志。在這篇題為“Invasive Cell Fate Requires G1 Cell-Cycle Arrest and Histone Deacetylase-Mediated Changes in Gene Expression"的論文中，*作者、石溪大學生化&細胞生物學系助理教授David Q. Matus和他的同事們發(fā)現，只有當線蟲細胞停止分裂時，它們才可以變得有侵略性。當細胞變成侵入性的時候，這對宿主來說是zui致命的，因為這些細胞可逃離腫瘤組織，擴散并形成新的腫瘤。
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Matus博士說：“我們的研究成果，在某種程度上改變了我們思考癌癥的方式。雖然靶定分裂的細胞仍然很重要——因為癌癥是一種細胞分裂不受控制的的疾病，但是我們仍然需要也弄清如何靶定非分裂的細胞，因為它們是侵入性的。"
該研究小組使用來自線蟲發(fā)育子宮的細胞（稱為錨細胞），來解析分裂/入侵過程。錨細胞必須侵入穿過一層細胞組織膜，才能接觸變成線蟲產卵器官的細胞。癌細胞以類似的方式運作，使一種組織形成另一種組織。
Matus博士解釋說，用錨細胞繼續(xù)研究，并繼續(xù)對其進行遺傳學分析，可以進一步揭示為什么它們不能分同時分裂和入侵。這項研究可能構成了癌細胞和浸潤性過程檢測方法的基礎。
