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西尼羅河熱病原學(xué)

閱讀:563發(fā)布時(shí)間:2011-6-25

西尼羅河熱是由西尼羅河病毒(West Nile virus,WNV)引起的人、畜、部分鳥和禽類共患的急性傳染病,因于1937年從非洲烏干達(dá)西尼羅河地區(qū)一名發(fā)熱的婦女血液中分離到病原而得名。該病主要通過帶毒蚊蟲的叮咬而傳播,因此多發(fā)于蚊蟲活動(dòng)季節(jié),主要經(jīng)蚊子傳播給人、馬和鳥類等,引發(fā)西尼羅河熱或西尼羅河病毒性腦膜腦炎。該病分布廣泛,已在非洲、中東、西亞和中亞、澳大利亞、北美等地發(fā)生和流行,引起人、馬和鳥類的大量感染和死亡,給發(fā)生國家造成重大危害,1999年美國出現(xiàn)疫情,并于隨后幾年迅速擴(kuò)散至全美大部分地區(qū),導(dǎo)致兩萬多人感染,數(shù)百人死亡。

西尼羅河病毒是單股正鏈RNA病毒,屬黃病毒科(Flaviviridae)黃病毒屬(Flavivir-us),與日本腦炎病毒、墨累河谷腦炎病毒、圣路易斯腦炎病毒和昆津病毒同屬日本腦炎病毒血清群。在電鏡下,病毒顆粒呈球形,直徑約50nm,二十面體對(duì)稱,有囊膜。囊膜為單層結(jié)構(gòu),在囊膜上有一薄層突起,這些突起是以基底端嵌入囊膜的前體膜蛋白(PrM)和囊膜蛋白(envelopeprotein,E蛋白)。它們是該病毒的重要組成部分,直接影響著病毒的宿主范圍、組織嗜性、復(fù)制,以及B細(xì)胞、T細(xì)胞免疫應(yīng)答的激活等。病毒基因組序列長(zhǎng)11029bp,僅有一個(gè)長(zhǎng)的開放閱讀框架(ORF)?;蚪M起始位置是一個(gè)短的5’非編碼區(qū)(大約100個(gè)核苷酸),接著是ORF編碼的3個(gè)病毒結(jié)構(gòu)蛋白和7個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白(non-struc-tural protein,NS),其排列順序依次為:C(capsid protein,C蛋白)-PrM-E-NSl-NS2a-NS2b-NS3-NS4a-NS4b-NS5-3’然后是病毒基因組的非編碼區(qū)(大約600個(gè)核苷酸),3’端無poly(A)尾。E蛋白為zui重要的免疫學(xué)結(jié)構(gòu)蛋白,并介導(dǎo)病毒-宿主的結(jié)合。病毒在胞漿內(nèi)復(fù)制,其復(fù)制過程與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)密切相關(guān)。病毒在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)組裝后通過細(xì)胞分泌途徑從細(xì)胞中釋放出來,其核酸具有感染性。

西尼羅河病毒有兩個(gè)不同的血清型,即血清I型和血清Ⅱ型。血清I型呈世界性分布,從西非到中東、東歐、北美和澳大利亞(昆津病毒)均有發(fā)生;而Ⅱ型主要是非洲的地方性毒株。引起人類嚴(yán)重疾病的毒株都屬于I型。

該病毒室溫條件下不穩(wěn)定,紫外線、56℃以上、pH 6.0以下、脂溶劑(如乙醚、三氯甲烷等)、尿素、消毒劑(3%一8%的甲醛、2%一3%的過氧化氫、500~5000uL/I。的氯、乙醇等)、消化酶(脂肪酶和蛋白酶,包括胰島素、*和木瓜蛋白酶)等均可使病毒滅活。維持病毒穩(wěn)定的*條件是:一60~C保存,pH 8.4~8.8。本病毒接種雞胚卵黃囊或絨毛尿囊膜可致雞胚死亡,不同毒株對(duì)Vero細(xì)胞的感染性存在差異,蝕斑大小也有所不同。


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