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炭疽的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)診斷技術(shù)

閱讀:1026發(fā)布時(shí)間:2011-6-11

①檢驗(yàn)材料的采取 疑為因炭疽死亡的動(dòng)物尸體,通常不做剖檢,應(yīng)先自末梢血管采血涂片鏡檢,作初步診斷。不進(jìn)行剖檢的尸體可作局部解剖,采取小塊脾臟,然后將切口用浸透了濃漂白粉液的棉花或紗布堵塞,脾臟妥為包裝后送檢。

②鏡檢 取病畜瀕死時(shí)或剛死亡動(dòng)物的血液作涂片標(biāo)本,用瑞氏染色法或姬姆薩染色法染色,牛羊炭疽經(jīng)常見(jiàn)到數(shù)量很多的有莢膜炭疽桿菌單個(gè)或成對(duì)存在,偶有短鏈,菌端平切,莢膜呈深紅紫色。豬炭疽要采取病變部淋巴結(jié)或滲出液涂片檢查。

③培養(yǎng)檢查 無(wú)菌采取病畜瀕死期或剛死動(dòng)物的病理材料,直接接種于普通瓊脂平板及肉湯培養(yǎng)基上,置37℃培養(yǎng)18—24h,檢查有無(wú)炭疽桿菌生長(zhǎng)。如果檢查材料已經(jīng)陳舊或污染時(shí),可將血液或組織乳劑先放到肉湯中加溫65~70~C經(jīng)lOh,殺死無(wú)芽孢的細(xì)菌,然后吸取o.$ml接種于普通瓊脂平板培養(yǎng)基上進(jìn)行分離培養(yǎng)。

檢查生長(zhǎng)的菌落,如有疑似炭疽的菌落,則應(yīng)取得純培養(yǎng)。為了鑒定分離的細(xì)菌為炭疽桿菌,必須接種各種培養(yǎng)基,觀察菌體的形態(tài)、菌落的形態(tài)及生化反應(yīng),同時(shí)接種試驗(yàn)動(dòng)物觀察菌體的致病能力。炭疽桿菌與偽炭疽桿菌有某些類似之處。

④串珠試驗(yàn) 炭疽桿菌在適當(dāng)濃度*溶液作用下,菌體腫大形成串珠,這種反應(yīng)為炭疽桿菌所*,因此可用此法將之與其他需氧芽孢桿菌相鑒別。取培養(yǎng)4~12h的肉湯培養(yǎng)物三管,其中兩管各及時(shí)加入每毫升含5單位和10單磺嗝顧厝芤?.5ml(zui終濃度含0.5單位和1.0單位)混勻,另一管加生理鹽水0.5ml作為對(duì)照。置37~C孵育1—4h(時(shí)間過(guò)久,串珠繼續(xù)膨脹,容易破裂),取出加入20%福爾馬林溶液0.Stol,固定10min后,涂片顯微鏡檢查,找到典型串珠狀者可判定為炭疽桿菌。

⑤炭疽桿菌莢膜熒光抗體染色
a.抗炭疽桿菌沉淀素?zé)晒饪贵w的制備 取生物制品廠生產(chǎn)的炭疽沉淀血清,或用炭疽桿菌免疫家兔制得抗血清,將硫酸銨沉淀法提純所得球蛋白用異硫氰酸熒光素標(biāo)記。
b.以病死畜的血液或脾臟涂片,固定后滴加標(biāo)記過(guò)的抗體,滿蓋玻片,置室溫或37℃染色30min,傾去熒光抗體液,在pH8緩沖鹽水中浸洗10rain(中間換水1次),zui后用蒸餾水輕輕沖洗,晾干。
巳在熒光顯微鏡下檢查,找到菌體周圍有肥厚或較薄的發(fā)熒光的莢膜,菌體較暗或不被染色者可判為陽(yáng)性。但發(fā)現(xiàn)不帶莢膜而發(fā)均勻熒光的桿菌,則不能判為炭疽桿菌。

 


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