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技術(shù)文章

炭疽流式細(xì)胞分析技術(shù)

閱讀:333發(fā)布時(shí)間:2011-6-8

流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry,F(xiàn)CM)是一種可以對(duì)細(xì)胞或亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行快速測量的新型分析技術(shù)和分選技術(shù)。其特點(diǎn)是:

①測量速度快,zui快可在1s內(nèi)計(jì)測數(shù)萬個(gè)細(xì)胞;

②可進(jìn)行多參數(shù)測量,可以對(duì)同一個(gè)細(xì)胞做有關(guān)物理特性、化學(xué)特性的多參數(shù)測量,并具有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;

③是一門綜合性的高科技方法,它綜合了激光技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)、流體力學(xué)、細(xì)胞化學(xué)、圖像技術(shù)等眾多領(lǐng)域的知識(shí)和成果;

④既是細(xì)胞分析技術(shù),又是的分選技術(shù)。FCM的數(shù)據(jù)顯示方式包括單參數(shù)直方圖(his-togram)、二維點(diǎn)圖(dot-plot)、二維等高圖(con-tour)、假三維圖(pseudo 3D)和列表模式1istmode)等。流式細(xì)胞儀分析技術(shù)是一種重要的免疫學(xué)技術(shù)平臺(tái),可以實(shí)現(xiàn)快速敏感地檢測微生物。與傳統(tǒng)免疫熒光和ELISA檢測技術(shù)相比,它可以將散射信號(hào)(scatter signal)和熒光強(qiáng)度結(jié)合起來分析zui終結(jié)果,Stopa等用純芽孢試驗(yàn)表明,與近緣菌株交Y-N.應(yīng)的散射信號(hào)和熒光強(qiáng)度與同種反應(yīng)的不同,這就增加了流式細(xì)胞儀分析技術(shù)的選擇性和特異性,降低了假陽性率,這一結(jié)論有待檢測現(xiàn)場標(biāo)本驗(yàn)證。用流式細(xì)胞分析技術(shù)的另一優(yōu)點(diǎn)就是可以進(jìn)一步限制熒光強(qiáng)度在結(jié)果評(píng)價(jià)中的作用,我們可以限定一個(gè)區(qū)域內(nèi)必須出現(xiàn)熒光才能判斷為陽性,而不是單憑強(qiáng)度漂移來判定。但是,必須注意的是,當(dāng)標(biāo)本中含有大量待測細(xì)菌時(shí)(>107CFU/m1)會(huì)出現(xiàn)前帶現(xiàn)象降低熒光強(qiáng)度。

用流式細(xì)胞儀分析細(xì)菌或芽孢前首先應(yīng)確定待檢對(duì)象是否有自發(fā)熒光,研究表明,Sterne株有白發(fā)熒光,而Ames株和Vollum株則沒有自發(fā)熒光。還要測定熒光抗體結(jié)合物有無自發(fā)熒光。然后,就可以確定結(jié)合物對(duì)不同株的反應(yīng)性略有差異。一般流式細(xì)胞分析技術(shù)能檢測103個(gè)/m1以上的細(xì)菌或芽孢。所用時(shí)間不等。Stopa等發(fā)展了一種僅用5min檢測炭疽芽孢桿菌芽孢的流式細(xì)胞分析技術(shù),并且能區(qū)分芽孢的死活。Dang等研究了芽孢滅活方法對(duì)流式細(xì)胞儀檢測的影響。結(jié)果表明,無論是用多抗,還是用單抗,檢測的熒光都發(fā)生了漂移,但是單抗檢測信號(hào)明顯降低,相反,多抗檢測信號(hào)大大增加。

 


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