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  • 胱氨酸的發(fā)現(xiàn)

    L-胱氨酸是在1810年由Wollaston從膀胱結(jié)石中發(fā)現(xiàn)的。1832年,Berzelius將其命名為胱氨酸,它是一種含硫氨基酸,在蛋白質(zhì)中有少量存在,多含于頭發(fā)、指爪等的角蛋白中。也可以采用合成法得到。工業(yè)上從毛發(fā)中提取,收率可達(dá)7.5-8%。實(shí)際生產(chǎn)中有的只達(dá)5%。L-胱氨酸是人體必需的氨基酸之一種,它在醫(yī)藥上和作為營養(yǎng)強(qiáng)化劑,也用于食品工業(yè),均有重要的價值。它除了可用化學(xué)合成法制得外,目前主要是從毛發(fā)中提取。對人體沒有不良效果。用途:用于生物化學(xué)和營養(yǎng)研究,醫(yī)藥上有促進(jìn)機(jī)體細(xì)胞氧化和還原
  • 肝素鈉提前方法

    一、原料處理:將新鮮的豬肺(或冷凍豬肺自然解凍之后)用清水仔仔細(xì)清洗去除內(nèi)外污物和外部皮膚脂肪后,絞碎成糜狀,并在充分?jǐn)嚢柘?,加入等量的水混合后,再加入少許溶度為.01%的防腐劑混合均勻。二、酶解提?。合葘⑸鲜鲈显诔浞?jǐn)嚢柘拢蒙倭肯A液精細(xì)地調(diào)節(jié)至PH值為8-9(可用相應(yīng)的精密PH試紙進(jìn)行測定,下同)再加入事先已經(jīng)絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑(所加入的豬胰漿按照原料液實(shí)際重量的1%-1.5%為宜),攪勻后,緩慢升溫至40度左右,繼續(xù)攪拌,并保持料液PH=7.5-8,保持液溫于37-40度下,酶解
  • 雞新城疫病毒抗體(NDV Antibody)ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理及目的

    實(shí)驗(yàn)原理雞新城疫病毒抗體(NDVAntibody)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中雞新城疫病毒抗體(NDVAntibody)水平。用純化的雞新城疫病毒(NDV)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入新城疫病毒抗體(NDVAntibody),再與HRP標(biāo)記的新城疫病毒(NDV)抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的新城疫病毒抗體(NDVAntib
  • 細(xì)胞的種類及數(shù)目

    按照常規(guī)的組織學(xué)分類方法,脊椎動物和人體細(xì)胞類型約有200余種。這些細(xì)胞在人體中呈現(xiàn)有序的空間分布。細(xì)胞是人體的結(jié)構(gòu)和功能單位。共約有40萬--60萬億個,細(xì)胞的平均直徑在10--20微米之間。除成熟的紅血球外,所有細(xì)胞都有一個細(xì)胞核,是調(diào)節(jié)細(xì)胞作用的中心。zui大的是成熟的卵細(xì)胞,直徑在0.1毫米以上;zui小的是血小板,直徑只有約2微米。而175000個精子細(xì)胞才抵得上一個卵細(xì)胞的重量。腸粘膜細(xì)胞的壽命為3天,肝細(xì)胞壽命為500天,而腦與骨髓里的神經(jīng)細(xì)胞的壽命有幾十年,同人體壽命幾乎相等。血
  • 氨基酸的分類

    20種蛋白質(zhì)氨基酸在結(jié)構(gòu)上的差別取決于側(cè)鏈基團(tuán)R的不同。通常根據(jù)R基團(tuán)的化學(xué)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)將20種氨基酸進(jìn)行分類根據(jù)側(cè)鏈基團(tuán)的極性1、非極性氨基酸(疏水氨基酸)8種丙氨酸(Ala)纈氨酸(Val)亮氨酸(Leu)異亮氨酸(Ile)脯氨酸(Pro)苯丙氨酸(Phe)色氨酸(Trp)蛋氨酸(Met)2、極性氨基酸(親水氨基酸):1)極性不帶電荷:7種甘氨酸(Gly)絲氨酸(Ser)蘇氨酸(Thr)半胱氨酸(Cys)酪氨酸(Tyr)天冬酰胺(Asn)谷氨酰胺(Gln)2)極性帶正電荷的氨基酸(堿性氨基酸)
  • 人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)實(shí)驗(yàn)原理 ELISA試劑盒

    人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)水平。用純化的人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE),再與HRP標(biāo)記的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光
  • 大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)

    大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液
  • 鹽酸克倫特羅酶聯(lián)免疫試劑盒的原理及組成

    鹽酸克倫特羅的簡要原理試劑盒所提供的微孔板上包被有抗體,然后將校準(zhǔn)品或樣本中的克倫特羅與酶標(biāo)記的克倫特羅加入微孔中后,兩者可競爭結(jié)合克倫特羅抗體,洗去未結(jié)合的酶標(biāo)記克倫特羅。加入底物后,在酶作用下,底物溶液會顯藍(lán)色,加入終止劑后,溶液由藍(lán)轉(zhuǎn)為金黃色。在450nm波長光下測吸光度,吸光度高低與校準(zhǔn)品或樣品中克倫特羅的含量呈反比,根據(jù)校準(zhǔn)品的讀數(shù)作出校準(zhǔn)曲線,并利用校準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中克倫特羅的含量。鹽酸克倫特羅試劑盒組成1.酶標(biāo)反應(yīng)板:96孔易折板,抗體已包被2.克倫特羅校準(zhǔn)品:1ml/瓶×6瓶濃
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