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檢測范圍：50pg/ml-1200pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中成纖維細胞生長因子2（FGF-2）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人成纖維細胞生長因子2（FGF-2）水平。用純化的人成纖維細胞生長因子2（FGF-2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入FGF-2，再與HRP標(biāo)記的FGF-2抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏
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檢測范圍：2ng/L-80ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中彈性蛋白(Elastin)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人彈性蛋白(Elastin)水平。用純化的人彈性蛋白(Elastin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入彈性蛋白(Elastin)，再與HRP標(biāo)記的彈性蛋白(Elastin)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色
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檢測范圍：3pg/ml-80pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中顆粒蛋白前體(PGRN)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人顆粒蛋白前體(PGRN)水平。用純化的人顆粒蛋白前體(PGRN)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入顆粒蛋白前體(PGRN)，再與HRP標(biāo)記的顆粒蛋白前體(PGRN)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過充分洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的
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細胞培養(yǎng)技術(shù)作為現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的重要手段，?在生命科學(xué)、?醫(yī)學(xué)研究、?生物制藥等領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用。?勁馬生物帶你了解細胞培養(yǎng)的基本概念、?常用方法及注意事項。?一、?細胞培養(yǎng)的基本概念細胞培養(yǎng)技術(shù)是指從生物體內(nèi)取出組織或細胞，?在體外模擬體內(nèi)生理環(huán)境，?在無菌、?適當(dāng)溫度及酸堿度和一定營養(yǎng)條件下，?使細胞生長繁殖并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種重要技術(shù)。細胞培養(yǎng)技術(shù)主要包括細胞培養(yǎng)的類型、?培養(yǎng)基、?細胞的消耗物質(zhì)、?細胞培養(yǎng)的設(shè)備和細胞培養(yǎng)的步驟等幾個方面。1.細胞培養(yǎng)的類型??原代細胞培養(yǎng)
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檢測范圍：2ng/L-90ng/L使用目的：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人水通道蛋白3（AQP3）水平。用純化的人水通道蛋白3（AQP3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入水通道蛋白3（AQP3），再與HRP標(biāo)記的水通道蛋白3（AQP3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過充分洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的水通道蛋白3（AQP3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（
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大鼠細小病毒H-1株(PVH-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細小病毒H-1株(PVH-1)表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠細小病毒H-1株(PVH-1)表達。用純化的大鼠細小病毒H-1株(PVH-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中細小病毒H-1株(PVH-1)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的細小病毒H-1株(PVH-1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)
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蛋白糖基化是一個復(fù)雜的過程，包括碳水化合物部分的連接，以及可能通過蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的天冬酰胺(N-連接)或絲-氨酸/蘇-氨酸(O-連接)氨基酸連接的位置。糖基化的差異可能會對所產(chǎn)生的治療性蛋白質(zhì)的質(zhì)量產(chǎn)生重大影響，細胞克隆的選擇、所用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和補料培養(yǎng)基也會對糖基化產(chǎn)生影響。蛋白質(zhì)藥物在生產(chǎn)中使用的宿主細胞的選擇和生物反應(yīng)器條件會顯著影響蛋白質(zhì)產(chǎn)品的質(zhì)量。這既是由蛋白質(zhì)本身結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性決定，也是由在細胞培養(yǎng)過程中可能發(fā)生的特異性翻譯后修飾所決定，糖基化對藥物的質(zhì)量尤為重要。一、蛋白質(zhì)和細胞培養(yǎng)對
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檢測范圍：10pmol/L-500pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細胞色素P450(CYP450)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠細胞色素P450(CYP450)水平。用純化的小鼠細胞色素P450(CYP450)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞色素P450(CYP450)，再與HRP標(biāo)記的細胞色素P450(CYP450)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的
