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上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司
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山羊免疫球蛋白M（IgM）ELISA試劑盒反應(yīng)五要素
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長(zhǎng)度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易 -
ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實(shí)驗(yàn)中比較常見的問(wèn)題，那么，ELISA試劑盒變質(zhì)是因?yàn)槭裁茨?？是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保？一旦變質(zhì)會(huì)有什么影響呢？今天勁馬小編為大家詳細(xì)分析下。Ⅰ、方法學(xué)的影響ELISA測(cè)定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法，其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的bu公平競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。Ⅱ、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過(guò)程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過(guò)批批
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原代細(xì)胞（primaryculturecell）是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。原代細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究，如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學(xué)研究等。一、凍存原代細(xì)胞的培養(yǎng)1.將一管細(xì)胞從液氮罐中取出，注意保護(hù)手和眼睛。2.將凍存管快速的放入37℃水浴中，輕輕握住并旋轉(zhuǎn)，直到管內(nèi)物體*融化。3.將凍存管立即從水浴中拿出，擦干，轉(zhuǎn)入無(wú)菌環(huán)境。4.用70％的酒精沖洗凍存管，然后擦
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有很多客戶向我們咨詢ELISA實(shí)驗(yàn)后如何進(jìn)行曲線制作？那么對(duì)于那么多的曲線計(jì)算公式，該如何選擇*的擬合方程呢？今天上海勁馬的技術(shù)員就給大家總結(jié)下：ELISA曲線擬合的那些事。我們一般可以用軟件繪制也可以通過(guò)excel進(jìn)行制作。按照科學(xué)分析方法，如果存在奇異點(diǎn)或者污點(diǎn)，直接采用線性分析不是很好，要對(duì)擬合曲線的幾個(gè)點(diǎn)進(jìn)行取舍，同時(shí)也可以改用雙對(duì)數(shù)直線擬合或者四參數(shù)曲線擬合。那么常用的曲線擬合回歸方程主要為以下幾種：第yi種是直線回歸：直線回歸是簡(jiǎn)單的回歸模型,也是zui基本的曲線擬合回歸分析方法，將
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一、血清的制備方法問(wèn)題。1、問(wèn)：我的實(shí)驗(yàn)需要自己制備一些血清用于培養(yǎng)細(xì)胞，有沒有人知道用于培養(yǎng)細(xì)胞的血清需要怎樣的制備過(guò)程？答：自己制備血清當(dāng)心污染啊。如果無(wú)菌條件好的話，用靜置析出方法就行。2、問(wèn)：一般我們用得胎牛血清用前還要滅活，我想用大鼠的血，不知道要不要滅活？答：你直接把采來(lái)的血液在離心管里4℃過(guò)夜，離心，取上清，在無(wú)菌過(guò)濾，也可滅活，然后分裝凍存，用時(shí)再配。3、問(wèn)：如果滅活會(huì)不會(huì)對(duì)血清中的一些因子有損傷？答：加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板
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勁馬產(chǎn)品羊口瘡病毒（ORFV）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書
一、參數(shù)規(guī)格【產(chǎn)品名稱】：勁馬產(chǎn)品羊口瘡病毒（ORFV)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書【供貨期】：1-3天(現(xiàn)貨供應(yīng))【產(chǎn)品用途】：被測(cè)樣品定性定量分析【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/48T(兩種規(guī)格)【檢測(cè)方法】：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)【保存條件】：2-8℃【產(chǎn)品性狀】：液體盒裝【產(chǎn)品價(jià)格】：(含稅含運(yùn)費(fèi)，我們?nèi)烫峁〦LISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè))【銷售優(yōu)勢(shì)】：價(jià)格行業(yè)優(yōu)勢(shì)、質(zhì)量可靠、如果出現(xiàn)客觀質(zhì)量問(wèn)題包換退【待檢樣本】：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房 -
1、問(wèn)：加到培養(yǎng)基中的血清必須滅活嗎？答：不是必須的，看做什么實(shí)驗(yàn)了。2、問(wèn)：四季青胎牛血清滅活是56℃30分鐘嗎？答：如果用于培養(yǎng)大多數(shù)的腫瘤細(xì)胞，血清一般是不需要滅活的，這樣可以有效保存血清中的生長(zhǎng)因子。但是如果用于培養(yǎng)一些表面具有補(bǔ)體受體的細(xì)胞，如內(nèi)皮細(xì)胞，血清是需要滅活，一般是56℃，30min。3、問(wèn)：我要做滋養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)，胎牛血清要滅活嗎？答：進(jìn)口的一般都已滅活，國(guó)產(chǎn)的不一定，還是滅活一下再用較安全。4、問(wèn)：我用病毒上清轉(zhuǎn)染細(xì)胞，培養(yǎng)用的血清需要滅活嗎？因?yàn)檠逯锌赡苡行┭a(bǔ)體和抗體，是
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雞環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書
一、參數(shù)規(guī)格產(chǎn)品名稱：雞環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書產(chǎn)品規(guī)格：48T96T價(jià)格：（具體優(yōu)惠價(jià)格請(qǐng)咨詢業(yè)務(wù)員）供貨數(shù)量:150小起訂：1盒應(yīng)用范圍：科研檢測(cè)詳細(xì)資料：實(shí)驗(yàn)方法技術(shù)資料二、應(yīng)用領(lǐng)域ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由
