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上海勁馬的長期發(fā)展目標(biāo)是以化學(xué)試劑為基礎(chǔ),產(chǎn)品線逐步擴(kuò)展到抗體、蛋白組學(xué)、基因組學(xué)、分離材料等試劑領(lǐng)域,通過自主研發(fā)和兼并重組不斷擴(kuò)展企業(yè)產(chǎn)品線,逐步發(fā)展為試劑的專業(yè)商和電子商務(wù)集成供應(yīng)商,成為試劑行業(yè)發(fā)展的者。開始細(xì)胞傳代前,仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全。
細(xì)胞與試劑方面:
1、細(xì)胞(單層細(xì)胞,鏡檢適合)
2、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液或MEM 培養(yǎng)液或199 等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)
3、滅活小牛血清、慶大霉素溶液(1 萬單位)
4、7.5%NaHC03 溶液
5、0.25%胰蛋白酶
6、 PBS 洗液。
實(shí)驗(yàn)小用具方面:
1、小方瓶(100m1)
2、克氏瓶
3、膠塞
4、吸管(10ml、1m1)
5、細(xì)胞吹打管(20 ml)(以上用具需經(jīng)121℃至少15 分鐘高壓滅菌)
6、C02 孵箱
7、超凈臺
8、倒置顯微鏡
9、4℃、- 20℃冰箱
細(xì)胞傳代的操作步驟
1、挑選細(xì)胞:鏡檢細(xì)胞,挑選生長狀態(tài)良好,細(xì)胞界限清晰,具有立體感,形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。
2、配制細(xì)胞培養(yǎng)液:按以下配比配制MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液100ml 內(nèi),加入滅活小牛血清10m1,慶大霉素溶液0.3m1,7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。(僅供一般參考)。
3、消化細(xì)胞:先用PBS 洗液沖洗細(xì)胞表面1-2 次,每次10m1,棄去洗液,向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25%胰蛋白酶溶液,每瓶1m1,細(xì)胞瓶平放,使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。
4、至細(xì)胞*脫落到胰酶中:每瓶加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞,按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中,再加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝,然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。
5、加塞,置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2~4 天成片(由細(xì)胞接種濃度決定)。
6、填寫傳代記錄。
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