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近日訂購(gòu)過(guò)我司大鼠Elisa試劑盒的廖老師來(lái)詢問(wèn)：我想使用你們目錄中的重組蛋白作為我的ELISA的對(duì)照，但我發(fā)現(xiàn)質(zhì)量上有差異。這是為什么？
根據(jù)我司技術(shù)給出的分析：首先要考慮的是重組蛋白的質(zhì)量會(huì)高出試劑盒的可測(cè)試范圍數(shù)倍，必須將重組蛋白稀釋多次才能得到試劑盒的測(cè)試范圍。一般來(lái)說(shuō)是從mg/毫升稀釋到pg/毫升，在這中間光是移液管的誤差就達(dá)到了可測(cè)量的水平。
其次要考慮的是R&D Systems的免疫測(cè)試方法測(cè)量的蛋白水平是用一種抗體捕獲的、用第二種抗體測(cè)定的，這種測(cè)定是在試劑盒研發(fā)時(shí)與標(biāo)準(zhǔn)蛋白校正過(guò)的。這些經(jīng)過(guò)測(cè)定的早期標(biāo)準(zhǔn)蛋白成為基本校正物，后來(lái)的標(biāo)準(zhǔn)都同它校正。這樣不同生產(chǎn)批號(hào)的免疫測(cè)定試劑盒將是一致的。這些基本校正物蛋白質(zhì)量的測(cè)量方法也許與你的試劑管中蛋白質(zhì)量的測(cè)定方法有所不同。
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