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大鼠Elisa試劑盒陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值

2015-12-16  閱讀(2182)

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酶聯(lián)免疫試劑盒是較普遍常用的藥物殘留檢測方法,與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡便、準確和靈敏度高等特點,但對實驗操作條件的要求比較嚴格。實驗條件主要由實驗室的操作環(huán)境和操作人員的操作熟練程度兩方面組成,但ELISA試劑盒對實驗室操作環(huán)境的要求是幾種藥物殘留檢測方法中相對較低的。由于大部分的試驗操作步驟都是由實驗人員來完成的,人為的誤差相對嚴重一些。本人結(jié)合幾年的工作實踐介紹一下進行ELISA操作的時候陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值的問題。

根據(jù)技術(shù)給出的答案顯示:陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值可能引起的原因是出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法,注意洗滌時的方法、加完試劑后可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30s,混勻液體。

Elisa試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗中關(guān)鍵的一步,稍有不慎將導(dǎo)致實驗滿盤皆輸,如何安全,快捷的處理樣本,樣本處理五部曲助您精彩實驗。咨詢或索要產(chǎn)品樣本處理方法。

 

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