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上海探討小鼠骨髓的染色體制備方法步驟
六月精品賞析，來(lái)自上海勁馬生物技術(shù)部的小鼠骨髓的染色體制備實(shí)驗(yàn)方法與步驟，詳細(xì)的解答的關(guān)于小鼠骨髓的一系列問(wèn)題，歡迎借鑒閱讀。我們?yōu)槟峁┪锩纼r(jià)廉的產(chǎn)品。購(gòu)試劑享好禮。盡在上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司。
染色體制備方法步驟
（1）秋水仙素處理：取骨髓前3h先給小鼠腹腔注入秋水仙素，注射劑量為100μg／kg動(dòng)物體重。
（2）取骨髓：用損傷脊髓法處死小鼠，然后用剪刀剪開(kāi)大腿上的皮膚和肌肉，取出大腿骨，用一小塊紗布搓干凈附在骨上的肌肉碎渣。剪掉股骨兩端膨大的關(guān)節(jié)頭，然后用注射器吸取5ml 0.85％生理鹽水，插入股骨一端，將骨髓細(xì)胞沖洗至10ml的離心管中?？芍貜?fù)沖洗多次，直至骨髓腔呈白色為止。
（3）低滲處理：將所獲得的細(xì)胞懸浮液以 1000rpm離心10min，吸去上清液，留0.2ml沉淀物，加0.075mol/L KCL 溶液（37℃）至8ml刻度，將細(xì)胞沉淀物吹散打勻，在37℃水浴低滲25min。
（4）固定：低滲處理后，立即加入1ml新配制且預(yù)冷的固定液，抽打均勻，然后1000 rpm離心10min，棄上清。沿管壁加固定液至6ml， 吹散細(xì)胞后靜止固定10min，即*次固定。按上述條件離心，去上清液，再次加入固定液至6ml，進(jìn)行第二次固定。10min后離心吸去上清液，留0.2ml沉淀物，再往沉淀物中滴加4滴固定液，沖勻制成細(xì)胞懸液。
（5）滴片：取事先在冰箱中預(yù)冷的載玻片，從約15cm高處向每個(gè)載玻片上滴1～2滴細(xì)胞懸液于粘有冰水的載玻片上，晾干。
（6）染色：取制片平放在玻璃板上，用1∶9 Giemsa染液染色20min，流水沖洗后晾干。
（7）觀察：小白鼠染色體的形態(tài)特征，并計(jì)算2n的染色體數(shù)目。
實(shí)驗(yàn)原理 小鼠骨髓細(xì)胞有高度的分裂活性，并且數(shù)量非常多，因此不必進(jìn)行體外培養(yǎng)，可直接觀察到分裂期細(xì)胞。處于分裂期的細(xì)胞經(jīng)秋水仙素處理，阻斷紡錘絲的形成，使細(xì)胞分裂停止于中期，此時(shí)染色體達(dá)到zui大收縮，具有典型的形態(tài)。低滲處理使細(xì)胞破裂，便于染色體分散。該方法在臨床上多用于白血病的研究，也可用于觀察毒性物質(zhì)對(duì)機(jī)體遺傳物質(zhì)——染色體損傷的狀況。
