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考馬斯亮藍(lán)法測定蛋白質(zhì)含量

2013-3-21  閱讀(5199)

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 中文名稱:考馬斯亮藍(lán)

英文名稱:Coomassie brilliant blue

定義:屬于三苯甲烷類染料,可與蛋白質(zhì)形成較強(qiáng)的非共價(jià)復(fù)合體??捡R斯亮藍(lán)R250多用于聚丙烯酰胺凝膠電泳后蛋白質(zhì)條帶的染色;考馬斯亮藍(lán)G250是布拉德福德(Bradford)蛋白質(zhì)定量試劑的主要成分。

應(yīng)用學(xué)科:生物化學(xué)與分子生物學(xué)(一級學(xué)科);方法與技術(shù)(二級學(xué)科)

考馬斯亮藍(lán)法測定蛋白質(zhì)含量

該方法用于大多數(shù)蛋白質(zhì)的定量是比較的,但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過02%影響測定結(jié)果。如TritonX-100、SDSNP-40等。常用于細(xì)胞骨架的檢驗(yàn)。

1Bradford濃染液的配制:

100mg考馬斯亮藍(lán)G-250溶于50mL 95%乙醇,加入100mL濃磷酸,然后,用蒸餾水補(bǔ)充至200mL,此染液放4℃至少6個(gè)月保持穩(wěn)定。

2.標(biāo)準(zhǔn)曲線蛋白質(zhì)樣本的準(zhǔn)備:

盡量使用與待測樣本性質(zhì)相近的蛋白質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)品,例如測定抗體,可用純化的抗體作為標(biāo)準(zhǔn)。如果待測樣本是未知的,也可用抗體作為標(biāo)準(zhǔn)蛋白。通常在20μg150μg/100μL之間繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3.溶解:

將待測樣本溶于100~1緩沖溶液中,該緩沖溶液應(yīng)與制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的緩沖溶液相同PBS)。

4.稀釋:

15用蒸餾水稀釋濃染料結(jié)合溶液,如出現(xiàn)沉淀,過濾除去。

5.作用:

每個(gè)樣本加5mL

稀釋的染料結(jié)合溶液,作用530min。染液與蛋白質(zhì)結(jié)合后,將由紅色變?yōu)樗{(lán)色,在595nm波長下測定其吸光度。注意,顯色反應(yīng)不得超過30min

6.計(jì)算:

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測樣本的濃度。

考馬斯亮藍(lán)處理方法

 

考馬斯亮藍(lán)和皮膚中蛋白質(zhì)通過范德華力結(jié)合,反應(yīng)快速,并且穩(wěn)定,無法用普通試劑洗掉。待一兩周左右,皮屑細(xì)胞自然衰老脫落即可無礙。

 

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