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總銅的測(cè)定方法及適用范圍

閱讀:7006發(fā)布時(shí)間:2016-12-5

銅與人體健康:

     銅是人體健康*的微量營(yíng)養(yǎng)素,是人體內(nèi)血藍(lán)蛋白的組成元素,對(duì)于血液、中樞神經(jīng)和免疫系統(tǒng),頭發(fā)、皮膚和骨骼組織以及大腦等內(nèi)臟的發(fā)育和功能有重要影響。

    盡管銅是重要的必需微量元素,但應(yīng)用不當(dāng),也易引起中毒反應(yīng),所以常會(huì)對(duì)水體中重金屬的含量進(jìn)行檢測(cè)。

 

    測(cè)量水中銅含量方法有很多種,根據(jù)水質(zhì)以及測(cè)量范圍的不同大致可以分為以下幾種,下面就為大家簡(jiǎn)單介紹一下銅的幾種測(cè)定方法。

一、原子吸收分光光度法

(一)直接吸入火焰原子吸收分光光度法

本法適用于測(cè)定地下水、地表水和廢水,測(cè)定范圍為0.05—5mg/L。

(二)萃取火焰原子吸收分光光度法

本法適用于地下水和清潔地面水,測(cè)定范圍為1—50ug/L。分析生活污水、工業(yè)廢品率水和受污染的地面水時(shí),樣品需預(yù)先消解。

(三)離子交換火焰原子吸收分光光度法

本方法適合于較清潔地表水的監(jiān)測(cè),方法的zui低檢出濃度為0.93ug/L,測(cè)定上限為33ug/L。

(四)石墨爐原子吸收分光光度法

本法適用于地下水和清潔地面水,測(cè)定范圍為1—50ug/L。分析樣品前要檢查是否存在基體干擾并采取相應(yīng)的校正措施。

二、二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取光度法

本方法的測(cè)定范圍為0.02—0.060mg/L,zui低檢出濃度為0.01mg/L,經(jīng)適當(dāng)稀釋和濃縮測(cè)定上限可達(dá)2.0mg/L。用于地面水、各種工業(yè)廢水中銅的測(cè)定。

三、新亞銅靈萃取光度法(2,9﹣二甲基﹣1,10菲啰啉分光光度法)

本方法適用于測(cè)定地面水、生活污水和工業(yè)廢水中的銅。zui低檢出濃度為0.06mg/L,測(cè)定上限為3mg/L。

該法是較普遍使用的我國(guó)測(cè)定水質(zhì)銅的標(biāo)準(zhǔn)方法之一,缺點(diǎn)是使用了甲醇作萃取劑,不但操作麻煩,容易污染環(huán)境,且引入誤差因素多。

為此,我公司的總銅在線自動(dòng)分析儀采用新亞銅靈比色光度法,且使用了緩沖溶液來(lái)固定反應(yīng)體系的pH值,提高反應(yīng)的穩(wěn)定性及重現(xiàn)性。試驗(yàn)證明,該方法的靈敏度雖然較萃取法略低,但具有顯色穩(wěn)定、操作簡(jiǎn)便、不使用有機(jī)萃取劑、可以滿足環(huán)境監(jiān)測(cè)的需要等優(yōu)點(diǎn)。

此方法的原理是:新亞銅靈的化學(xué)名稱為9-二甲基-1,10-菲啰啉,其結(jié)構(gòu)式2,9-二甲基-1,10-菲哆琳,將水樣中的二價(jià)銅離子用鹽酸羥銨還原為亞銅離子,在中性或微酸性介質(zhì)中,亞銅離子與新亞銅靈反應(yīng),生成摩爾比為1:2的黃色絡(luò)合物,此絡(luò)合物在457nm處具有zui大吸收波長(zhǎng),使用標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量測(cè)定。

四、陽(yáng)極溶出伏安法

適用于測(cè)定飲用水、地面水和地下水,適用范圍為l—1000ug/L。在300s的富集時(shí)間條件下,檢測(cè)下限可達(dá)0.5ug/L。

五、極譜法

方法適用于測(cè)定工業(yè)廢水和生活污水。對(duì)于飲用水、地面水和地下水,需富集后方可測(cè)定。本方法的檢測(cè)下限可達(dá)10-6mol/L。


方法的選擇:

   直接吸入火焰原子吸收分光光度法測(cè)定快速、干擾少,適合分析廢水和受污染的水。分析清潔水可選用萃取或離子交換火焰原子吸必分光光度法,也可先用石墨爐原子吸收分光光度法。但后一種方法基體干擾比較復(fù)雜,要注意干擾的檢驗(yàn)和校正。沒有原子吸收分光光度計(jì)的單位可選用二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取光度法、新亞銅靈光度法、陽(yáng)極溶出伏安法或極譜法。


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