污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
行業(yè)產(chǎn)品
廈門慧嘉生物科技有限公司
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大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒ELISA KIT說明書
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大鼠白介素大鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫分析酶聯(lián)免疫分析
大鼠白介素大鼠白介素 酶聯(lián)免疫分析酶聯(lián)免疫分析
試劑盒使用說明書試劑盒使用說明書
試劑盒使用說明書試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用本試劑盒僅供研究使用
本試劑盒僅供研究使用本試劑盒僅供研究使用
產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品編號(hào)::CSB-E04595r
產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品編號(hào)::
檢測范圍檢測范圍::3.13 pg/ml - 200 pg/ml
檢測范圍檢測范圍::
zui低檢測限zui低檢測限::1 pg/ml
zui低檢測限zui低檢測限::
特異性特異性::本試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的大鼠 IL-10,且與其他相關(guān)蛋
特異性特異性::
白無交叉反應(yīng)。
有效期有效期::6 個(gè)月
有效期有效期::
預(yù)期應(yīng)用預(yù)期應(yīng)用::ELISA 法定量測定大鼠血清、血漿或其它相關(guān)生物液體中IL-10
預(yù)期應(yīng)用預(yù)期應(yīng)用::
含量。
說明說明
說明說明
1. 試劑盒保存:未開封的試劑盒應(yīng)儲(chǔ)存于2-8℃;開封后的酶標(biāo)板應(yīng)與干燥
劑一起儲(chǔ)存于鋁箔袋中置于2-8℃保存。僅在此出儲(chǔ)存條件下,產(chǎn)品在有
效期內(nèi)可正常使用。
2. 濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。
3. 中、英文說明書可能會(huì)有不一致之處,請以英文說明書為準(zhǔn)。
4. 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會(huì)對實(shí)
驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。
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實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理
實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗IL-10 抗體的微孔中
依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、*化的抗IL-10 抗體、HRP 標(biāo)記的親和素,經(jīng)
過*洗滌后用底物TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,
并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IL-10 呈正相關(guān)。
用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度 (OD 值),計(jì)算樣品濃度。
試劑盒組成及試劑配制試劑盒組成及試劑配制
試劑盒組成及試劑配制試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板酶聯(lián)板(Assay plate ): 一塊(96 孔)。
酶聯(lián)板酶聯(lián)板
2. 標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)品(Standard): 2 瓶(凍干品)。
標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)品
3. 樣品稀釋液樣品稀釋液(Sample Diluent): 1×20ml/瓶。
樣品稀釋液樣品稀釋液
4. *標(biāo)記抗體稀釋液*標(biāo)記抗體稀釋液((Biotin-antibody Diluent):) 1×10ml/瓶。
*標(biāo)記抗體稀釋液*標(biāo)記抗體稀釋液(( ))
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液((HRP-avidin Diluent)) 1×10ml/瓶。
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液(( ))
6. *標(biāo)記抗體*標(biāo)記抗體((Biotin-antibody):) 1×120μl/瓶(1:100)。
*標(biāo)記抗體*標(biāo)記抗體(( ))
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素((HRP-avidin):) 1×120μl/瓶(1:100)。
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(( ))
8. 底物溶液底物溶液((TMB Substrate):) 1×10ml/瓶。
底物溶液底物溶液(( ))
9. 濃洗滌液濃洗滌液((Wash Buffer )) 1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25 倍。
濃洗滌液濃洗滌液(( ))
10. 終止液終止液((Stop Solution):) 1×10ml/瓶。
終止液終止液(( ))
需要而未提供的試劑和器材需要而未提供的試劑和器材
需要而未提供的試劑和器材需要而未提供的試劑和器材
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof 管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等
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標(biāo)本的采集及保存標(biāo)本的采集及保存
標(biāo)本的采集及保存標(biāo)本的采集及保存
1. 血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2 小時(shí)或4℃過夜后于1000g 離心20 分鐘,
取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝,并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但
應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣品應(yīng)再次離心,然后檢測。
2. 血漿:可用EDTA 或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30 分鐘內(nèi)于2 - 8°C
1000 g 離心15 分鐘,取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝,并將標(biāo)本放于
-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣品應(yīng)再次離心,然后
檢測。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g 離心20 分鐘,取上清即可立即
檢測;或進(jìn)行分裝,并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
解凍后的樣品應(yīng)再次離心,然后檢測。
注:注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測結(jié)果標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。。
注注::標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測結(jié)果標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測結(jié)果,,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。。
標(biāo)本的稀標(biāo)本的稀釋原則釋原則::
標(biāo)本的稀標(biāo)本的稀釋原則釋原則::
首先通過文獻(xiàn)檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
只有稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi),檢測的結(jié)果才是準(zhǔn)確的。稀釋的過程中,應(yīng)
做好詳細(xì)的記錄。zui后計(jì)算濃度時(shí),稀釋了“N”倍,標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N”。
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則::2 瓶,使用前于6000-10000rpm 離心30 秒。每
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則::
瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10 分鐘以上,然后反復(fù)顛倒
/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋200 pg/ml,
100 pg/ml, 50 pg/ml, 25 pg/ml, 12.5 pg/ml, 6.25 pg/ml, 3.13 pg/ml,樣品稀
釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/ml,臨用前15 分鐘內(nèi)配制,用完丟棄,下次檢
測使用新鮮配置的標(biāo)準(zhǔn)品。
如配制100 pg/ml 標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml (不要少于0.5ml)200 pg/ml 的上述標(biāo)
準(zhǔn)品加入含0.5ml 樣品稀釋液的Eppendorf 管中,混勻即可,其余濃度以此
類推。
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*標(biāo)記抗體的稀釋原則*標(biāo)記抗體的稀釋原則::
*標(biāo)記抗體的稀釋原則*標(biāo)記抗體的稀釋原則::
打開瓶蓋前請離心,收集瓶壁上的溶液。臨用前以*標(biāo)記抗體稀釋液稀
釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(每孔100μl),實(shí)際
配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl *標(biāo)記抗體加990μl *標(biāo)記抗體
稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則::
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則::
打開瓶蓋前請離心,收集瓶壁上的溶液。臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和
素稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(每孔
100μl),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素
加990μl 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用
前一小時(shí)內(nèi)配制。
操作步操作步驟驟
操作步操作步驟驟
實(shí)驗(yàn)開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻
時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí),用樣品
稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。加樣時(shí),槍頭應(yīng)直接對
準(zhǔn)液面,切勿沿孔壁加樣。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,
余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于
酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,
37℃反應(yīng)120 分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
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2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加*標(biāo)記抗體工作液 100μl (取1μl
*標(biāo)記抗體加99μl *標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,
在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60 分鐘。
3. 溫育60 分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3 次,每次浸泡1-2 分鐘,
200μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液 (同*標(biāo)記抗體工作液)
100μl,37℃,60 分鐘。
5. 溫育60 分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5 次,每次浸泡1-2 分鐘,
200μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色 ((30 分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)
((
準(zhǔn)品的前3-4 孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4 孔顯色不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加
入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底
物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm 波長依序測量各孔的光密度 (OD 值)。 在加終止液
后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
實(shí)驗(yàn)備注實(shí)驗(yàn)備注
實(shí)驗(yàn)備注實(shí)驗(yàn)備注
1. 用戶在初次使用試劑盒時(shí),應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到
管底。
2. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶
液及終止液。測量時(shí)先用此孔調(diào)OD 值至零。
3. 為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上
蓋或覆膜。
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4. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、*標(biāo)記抗體
工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請
勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、*標(biāo)記抗體工作液、或辣根過氧化物
酶標(biāo)記親和素工作液。
5. 建議檢測樣品時(shí)均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
洗板方法洗板方法
洗板方法洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上
鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml
注入孔內(nèi),浸泡1-2 分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。
計(jì)算計(jì)算
計(jì)算計(jì)算
請從我們的下載專業(yè)軟件"Curve Exert 1.3",并根據(jù)提示制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),OD 值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對
數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;
再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方
程式,將樣品的OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即
為樣品的實(shí)際濃度。
注意注意事項(xiàng)事項(xiàng)
注意注意事項(xiàng)事項(xiàng)
1. 本操作說明適用于本操作說明適用于48T 試劑盒試劑盒,, 48T 試劑盒中酶聯(lián)板試劑盒中酶聯(lián)板、標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)品、*、*
本操作說明適用于本操作說明適用于 試劑盒試劑盒,, 試劑盒中酶聯(lián)板試劑盒中酶聯(lián)板、、標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)品、、**
標(biāo)記抗體及辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素減半標(biāo)記抗體及辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素減半。。
標(biāo)記抗體及辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素減半標(biāo)記抗體及辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素減半。。
2. 當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。
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3. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
4. 一次加樣時(shí)間控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
5. 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。
6. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計(jì)算時(shí)請zui后乘以稀釋
倍數(shù)。
7. 在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時(shí),請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。
8. 底物請避光保存。
9. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
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環(huán)保在線 設(shè)計(jì)制作,未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
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