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人抗血小板抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

閱讀:534發(fā)布時(shí)間:2010-4-3

人抗血小板抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

本試劑盒僅供研究使用

產(chǎn)品編號(hào):CSB-E05177h

zui低檢測(cè)限:1 ng/ml

特異性:本試劑盒可檢測(cè)人PA-IgM,且與其他相關(guān)抗體無(wú)交叉反應(yīng)。

有效期:6個(gè)月

預(yù)期應(yīng)用:ELISA法半定量測(cè)定人血清、血漿或其它相關(guān)生物液體中PA-IgM含量。

說(shuō)明

1.試劑盒保存:-20(較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí));2-8(頻繁使用時(shí))。

2.濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

3.中、英文說(shuō)明書(shū)可能會(huì)有不一致之處,請(qǐng)以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

4.剛開(kāi)啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。

實(shí)驗(yàn)原理

用純化的血小板裂解抗原包被酶標(biāo)板,制成固相載體。向微孔中先加入待測(cè)樣品進(jìn)行反應(yīng),然后再加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgM進(jìn)行反應(yīng),經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PA-IgM呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品中抗體的效價(jià)(抗血清zui終能顯色的zui高稀釋倍數(shù)記為效價(jià))。

試劑盒組成及試劑配制

1.         酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2.         樣品稀釋液(Sample Diluent1×20ml/瓶。

3.         辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgM稀釋液 HRP-anti-human IgM Diluent1×10ml/瓶。

4.         辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgMHRP-anti-human IgM1×120μl/瓶(1100)。

5.         底物溶液(TMB Substrate1×10ml/瓶。

6.         濃洗滌液(Wash Buffer1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

7.         終止液(Stop Solution1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

 

需要而未提供的試劑和器材

1.         標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2.         高速離心機(jī)

3.         電熱恒溫培養(yǎng)箱

4.         干凈的試管和Eppendof

5.         系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器

6.    蒸餾水,容量瓶等

標(biāo)本的采集及保存

1.         血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或室溫過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20-80保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.         血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標(biāo)本放于-20-80保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.         細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20-80保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

標(biāo)本的稀釋原則:

首先通過(guò)文獻(xiàn)檢索的方式了解待測(cè)樣本的大致含量,確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。稀釋的過(guò)程中,應(yīng)做好詳細(xì)的記錄。zui后計(jì)算抗體效價(jià)時(shí),稀釋了“N”倍,標(biāo)本中抗體的效價(jià)為“N”。

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgM的稀釋原則:

臨用前以辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgM稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(每孔100μl),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgM990μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgM稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。

操作步驟

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。如樣品濃度過(guò)高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。

1.         加樣:分別設(shè)空白孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓?/span>加樣品稀釋液100μl余孔加待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。

2.         棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgM工作液 100μl(取1μl*標(biāo)記抗體加99μl*標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃60分鐘。

3.         溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

4.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)孔內(nèi)有明顯藍(lán)色,即可終止)。

5.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

6.         用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。

1. 用戶在初次使用試劑盒時(shí),應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。

2. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。

3. 為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

4. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請(qǐng)于2-8℃保存。辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgM工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgM工作液。

5. 建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。
自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。

計(jì)算

為檢測(cè)樣品中PA-IgM效價(jià),客戶可以采取樣品2倍倍比稀釋樣品計(jì)算抗體效價(jià),一般采取以1:40為起始稀釋倍數(shù)(使用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋)。zui大稀釋倍數(shù)根據(jù)客戶自身試驗(yàn)要求而定,zui終顯色與陰性對(duì)照孔進(jìn)行比較,有明顯差異的zui大稀釋度定為抗體的zui終效價(jià)。

注意事項(xiàng)

1. 當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。

2. 洗滌過(guò)程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。

3. 一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高,請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)。

5. 在配制檢測(cè)溶液工作液時(shí),請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。

6. 底物請(qǐng)避光保存。

7. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

 

廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)代理眾多生命科學(xué)領(lǐng)域的。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、一抗二抗、細(xì)胞因子、生物試劑、移液器、耗材的銷售推廣及服務(wù)工作。
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